中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2012年
10期
1766-1769
,共4页
陆云姝%吴克瑾%林清%沈伟%王永坤%王建华
陸雲姝%吳剋瑾%林清%瀋偉%王永坤%王建華
륙운주%오극근%림청%침위%왕영곤%왕건화
乳腺肿瘤%雌激素受体%SNCG
乳腺腫瘤%雌激素受體%SNCG
유선종류%자격소수체%SNCG
目的探讨突触核蛋白γ(synucleinγ,SNCG)表达对乳腺癌雌激素受体(estrogenreceptor,ER)表达的影响.方法构建慢病毒 SNCG 过表达及干扰载体,分别转染人乳腺癌 T47D(SNCG+/ER+)细胞株.在 SNCG 过表达和 SNCG 干扰细胞组中,RTPCR 方法检测 SNCG 和 ER 的 mRNA 水平表达,Westernblot法检测 SNCG 和 ER的蛋白水平表达,并做 Pearson法相关统计分析.结果在 mRNA 水平,SNCG 过表达组中 ER 基因的 mRNA 表达量显著增高,两者呈正相关(P=0.03,R=0.81);SNCG 干扰组中 ER 基因的 mRNA 表达量显著降低,两者呈正相关(P=0.01,R=0.82).在蛋白表达水平,SNCG 过表达组 ER 表达显著增强,两者呈正相关(P=0.03,R=0.85);SNCG 干扰组 ER 表达显著降低,两者呈正相关(P=0.04,R=0.83).结论 SNCG 对 ER 表达有正向调节作用,为进一步研究 SNCG 与 ER 的相互作用机制及 SNCG 与乳腺癌内分泌治疗之间的关系奠定实验基础.
目的探討突觸覈蛋白γ(synucleinγ,SNCG)錶達對乳腺癌雌激素受體(estrogenreceptor,ER)錶達的影響.方法構建慢病毒 SNCG 過錶達及榦擾載體,分彆轉染人乳腺癌 T47D(SNCG+/ER+)細胞株.在 SNCG 過錶達和 SNCG 榦擾細胞組中,RTPCR 方法檢測 SNCG 和 ER 的 mRNA 水平錶達,Westernblot法檢測 SNCG 和 ER的蛋白水平錶達,併做 Pearson法相關統計分析.結果在 mRNA 水平,SNCG 過錶達組中 ER 基因的 mRNA 錶達量顯著增高,兩者呈正相關(P=0.03,R=0.81);SNCG 榦擾組中 ER 基因的 mRNA 錶達量顯著降低,兩者呈正相關(P=0.01,R=0.82).在蛋白錶達水平,SNCG 過錶達組 ER 錶達顯著增彊,兩者呈正相關(P=0.03,R=0.85);SNCG 榦擾組 ER 錶達顯著降低,兩者呈正相關(P=0.04,R=0.83).結論 SNCG 對 ER 錶達有正嚮調節作用,為進一步研究 SNCG 與 ER 的相互作用機製及 SNCG 與乳腺癌內分泌治療之間的關繫奠定實驗基礎.
목적탐토돌촉핵단백γ(synucleinγ,SNCG)표체대유선암자격소수체(estrogenreceptor,ER)표체적영향.방법구건만병독 SNCG 과표체급간우재체,분별전염인유선암 T47D(SNCG+/ER+)세포주.재 SNCG 과표체화 SNCG 간우세포조중,RTPCR 방법검측 SNCG 화 ER 적 mRNA 수평표체,Westernblot법검측 SNCG 화 ER적단백수평표체,병주 Pearson법상관통계분석.결과재 mRNA 수평,SNCG 과표체조중 ER 기인적 mRNA 표체량현저증고,량자정정상관(P=0.03,R=0.81);SNCG 간우조중 ER 기인적 mRNA 표체량현저강저,량자정정상관(P=0.01,R=0.82).재단백표체수평,SNCG 과표체조 ER 표체현저증강,량자정정상관(P=0.03,R=0.85);SNCG 간우조 ER 표체현저강저,량자정정상관(P=0.04,R=0.83).결론 SNCG 대 ER 표체유정향조절작용,위진일보연구 SNCG 여 ER 적상호작용궤제급 SNCG 여유선암내분비치료지간적관계전정실험기출.
