中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2012年
11期
1976-1979
,共4页
李丹%崔久嵬%蒿姗姗%牛超%AadilYousif%李薇*
李丹%崔久嵬%蒿姍姍%牛超%AadilYousif%李薇*
리단%최구외%호산산%우초%AadilYousif%리미*
三氧化二砷%多发性骨髓瘤%细胞凋亡%Bcl-2
三氧化二砷%多髮性骨髓瘤%細胞凋亡%Bcl-2
삼양화이신%다발성골수류%세포조망%Bcl-2
目的研究三氧化二砷(arsenictrioxide,ATO)对人多发性骨髓瘤RPMI8226细胞增殖及凋亡的影响并探讨其机制.方法采用CCK-8法检测ATO作用后对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况;ELISA法检测RPMI8226细胞分泌VEGF的水平;Westernblot检测ATO作用后Bcl-2蛋白、ERK1/2及其磷酸化蛋白水平变化.结果 ATO对人多发性骨髓瘤RPMI8226细胞增殖抑制呈剂量-时间依赖性.选取不同浓度ATO作用于RPMI8226细胞24h及48h,ATO诱导RPMI8226细胞凋亡,呈时间依赖性和浓度依赖性(P<0.05).随着ATO浓度的增加,G1期细胞数逐渐增多,提示ATO将RPMI8226细胞阻滞在G1期.此外,与空白对照组相比,ATO作用于细胞后,VEGF表达及分泌量越少,细胞内Bcl-2蛋白表达下降,ERK1/2及其磷酸化蛋白在RPMI8226细胞内稳定表达,其表达水平无变化.结论 ATO对RPMI8226细胞具有明显的抑制增殖及诱导凋亡作用;ATO将RPMI8226细胞阻滞在G1期;ATO作用后,细胞的VEGF表达及分泌量越少,Bcl-2蛋白表达下降,而对ERK1/2及其磷酸化蛋白表达无影响.
目的研究三氧化二砷(arsenictrioxide,ATO)對人多髮性骨髓瘤RPMI8226細胞增殖及凋亡的影響併探討其機製.方法採用CCK-8法檢測ATO作用後對細胞增殖的影響;流式細胞儀檢測細胞週期及凋亡情況;ELISA法檢測RPMI8226細胞分泌VEGF的水平;Westernblot檢測ATO作用後Bcl-2蛋白、ERK1/2及其燐痠化蛋白水平變化.結果 ATO對人多髮性骨髓瘤RPMI8226細胞增殖抑製呈劑量-時間依賴性.選取不同濃度ATO作用于RPMI8226細胞24h及48h,ATO誘導RPMI8226細胞凋亡,呈時間依賴性和濃度依賴性(P<0.05).隨著ATO濃度的增加,G1期細胞數逐漸增多,提示ATO將RPMI8226細胞阻滯在G1期.此外,與空白對照組相比,ATO作用于細胞後,VEGF錶達及分泌量越少,細胞內Bcl-2蛋白錶達下降,ERK1/2及其燐痠化蛋白在RPMI8226細胞內穩定錶達,其錶達水平無變化.結論 ATO對RPMI8226細胞具有明顯的抑製增殖及誘導凋亡作用;ATO將RPMI8226細胞阻滯在G1期;ATO作用後,細胞的VEGF錶達及分泌量越少,Bcl-2蛋白錶達下降,而對ERK1/2及其燐痠化蛋白錶達無影響.
목적연구삼양화이신(arsenictrioxide,ATO)대인다발성골수류RPMI8226세포증식급조망적영향병탐토기궤제.방법채용CCK-8법검측ATO작용후대세포증식적영향;류식세포의검측세포주기급조망정황;ELISA법검측RPMI8226세포분비VEGF적수평;Westernblot검측ATO작용후Bcl-2단백、ERK1/2급기린산화단백수평변화.결과 ATO대인다발성골수류RPMI8226세포증식억제정제량-시간의뢰성.선취불동농도ATO작용우RPMI8226세포24h급48h,ATO유도RPMI8226세포조망,정시간의뢰성화농도의뢰성(P<0.05).수착ATO농도적증가,G1기세포수축점증다,제시ATO장RPMI8226세포조체재G1기.차외,여공백대조조상비,ATO작용우세포후,VEGF표체급분비량월소,세포내Bcl-2단백표체하강,ERK1/2급기린산화단백재RPMI8226세포내은정표체,기표체수평무변화.결론 ATO대RPMI8226세포구유명현적억제증식급유도조망작용;ATO장RPMI8226세포조체재G1기;ATO작용후,세포적VEGF표체급분비량월소,Bcl-2단백표체하강,이대ERK1/2급기린산화단백표체무영향.
