中国卫生产业
中國衛生產業
중국위생산업
CHINA HEALTH INDUSTRY
2013年
4期
190
,共1页
无菌药品%工艺布局%设计
無菌藥品%工藝佈跼%設計
무균약품%공예포국%설계
通过对新版GMP要求的分析,结合个人多年从事药品生产和质量管理的实践经验,提出了无菌药品工艺布局设计,以达到减少污染、避免交叉污染、满足GMP和可验证模块化设计的要求.
通過對新版GMP要求的分析,結閤箇人多年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,提齣瞭無菌藥品工藝佈跼設計,以達到減少汙染、避免交扠汙染、滿足GMP和可驗證模塊化設計的要求.
통과대신판GMP요구적분석,결합개인다년종사약품생산화질량관리적실천경험,제출료무균약품공예포국설계,이체도감소오염、피면교차오염、만족GMP화가험증모괴화설계적요구.
