中国卫生产业
中國衛生產業
중국위생산업
CHINA HEALTH INDUSTRY
2013年
9期
63
,共1页
乙型肝炎%初始联合%肝硬化%阿德福韦酯%拉米夫定
乙型肝炎%初始聯閤%肝硬化%阿德福韋酯%拉米伕定
을형간염%초시연합%간경화%아덕복위지%랍미부정
目的探讨拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化的临床疗效与安全性.方法本组62例乙肝肝硬化患者,分为LAM初始联合ADV治疗组(32例)和变异后联合组(30例),疗程均为48周.结果治疗48周后,初始联合组与变异后联合组HBV DNA转阴率分别为87.5%(28/32)与46.67%(14/30),ALT复常率分别为HBeAg/抗-HBe血清转换率分别为37.5%(12/32)与20%(6/30),两组间差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组无一例患者死亡,均未发生严重不良反应.结论拉米夫定初始联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化患者临床疗效显著,优于拉米夫定耐药后联合,值得临床推广应用.
目的探討拉米伕定初始聯閤阿德福韋酯治療乙肝肝硬化的臨床療效與安全性.方法本組62例乙肝肝硬化患者,分為LAM初始聯閤ADV治療組(32例)和變異後聯閤組(30例),療程均為48週.結果治療48週後,初始聯閤組與變異後聯閤組HBV DNA轉陰率分彆為87.5%(28/32)與46.67%(14/30),ALT複常率分彆為HBeAg/抗-HBe血清轉換率分彆為37.5%(12/32)與20%(6/30),兩組間差異均具有統計學意義(P<0.05).治療期間兩組無一例患者死亡,均未髮生嚴重不良反應.結論拉米伕定初始聯閤阿德福韋酯治療乙肝肝硬化患者臨床療效顯著,優于拉米伕定耐藥後聯閤,值得臨床推廣應用.
목적탐토랍미부정초시연합아덕복위지치료을간간경화적림상료효여안전성.방법본조62례을간간경화환자,분위LAM초시연합ADV치료조(32례)화변이후연합조(30례),료정균위48주.결과치료48주후,초시연합조여변이후연합조HBV DNA전음솔분별위87.5%(28/32)여46.67%(14/30),ALT복상솔분별위HBeAg/항-HBe혈청전환솔분별위37.5%(12/32)여20%(6/30),량조간차이균구유통계학의의(P<0.05).치료기간량조무일례환자사망,균미발생엄중불량반응.결론랍미부정초시연합아덕복위지치료을간간경화환자림상료효현저,우우랍미부정내약후연합,치득림상추엄응용.
