CAJ | 학술논문

目的探讨标记细胞不同细胞数量所引起的MR信号强度变化规律,以及MR示踪最敏感的成像序列,为标记细胞活体内MR示踪奠定基础.方法用1%的琼脂糖混悬经Brdu和SPIO双标记的BMSCs(分别为2×106、1×106、5×105个)和未标记的BMSCs(2×106个),分别置于不同EP管中,行冠状位和轴位TSE序列T1WI、T2WI和FFE-T 2WI扫描,测量相同细胞数量不同成像序列以及相同成像序列不同细胞数量的MR信号强度,并比较信号强度变化百分率.结果标记组5×105、1×106、2×106个细胞不同扫描序列MR信号强度变化百分率分别为,TSE-T1WI:(-4.19±0.788)%、(-16.35±1.228)%、(-22.80±1.053)%;TSE-T2WI:(-14.15±1.366)%、(-35.09±1.391)%、(-53.02±1.299)%;FFE-T2WI:(-44.98±0.456)%、(-69.38±0.820)%、(-87.24±0.818)%.同一扫描序列中各标记细胞组之间以及相同标记细胞数量各成像序列之间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.001).结论磁粒子标记BMSCs,细胞浓度相同条件下,以FFE-T2WI序列信号下降最为明显,标记的细胞数量越多,信号改变越明显,呈细胞数量依赖性.FFE-T2WI序列为磁粒子标记细胞MR示踪的理想序列.
목적탐토표기세포불동세포수량소인기적MR신호강도변화규률,이급MR시종최민감적성상서렬,위표기세포활체내MR시종전정기출.방법용1%적경지당혼현경Brdu화SPIO쌍표기적BMSCs(분별위2×106、1×106、5×105개)화미표기적BMSCs(2×106개),분별치우불동EP관중,행관상위화축위TSE서렬T1WI、T2WI화FFE-T 2WI소묘,측량상동세포수량불동성상서렬이급상동성상서렬불동세포수량적MR신호강도,병비교신호강도변화백분솔.결과표기조5×105、1×106、2×106개세포불동소묘서렬MR신호강도변화백분솔분별위,TSE-T1WI:(-4.19±0.788)%、(-16.35±1.228)%、(-22.80±1.053)%;TSE-T2WI:(-14.15±1.366)%、(-35.09±1.391)%、(-53.02±1.299)%;FFE-T2WI:(-44.98±0.456)%、(-69.38±0.820)%、(-87.24±0.818)%.동일소묘서렬중각표기세포조지간이급상동표기세포수량각성상서렬지간량량비교,차이균유통계학의의(P<0.001).결론자입자표기BMSCs,세포농도상동조건하,이FFE-T2WI서렬신호하강최위명현,표기적세포수량월다,신호개변월명현,정세포수량의뢰성.FFE-T2WI서렬위자입자표기세포MR시종적이상서렬.