中国烟草科学
中國煙草科學
중국연초과학
CHINESE TOBACCO SCIENCE
2012年
3期
63-67
,共5页
张峻铨%时焦%韦建玉%孟坤
張峻銓%時焦%韋建玉%孟坤
장준전%시초%위건옥%맹곤
小蓟%蓟柄锈菌%遗传多态性%RAPD%烟草
小薊%薊柄鏽菌%遺傳多態性%RAPD%煙草
소계%계병수균%유전다태성%RAPD%연초
从50条 Random Amplified Polymorphic DNAs(RAPD)随机引物中选取多态扩增性强的15条引物,对蓟柄锈菌(Puccinia obtegens)的22个样品和3个大蓟上采集的锈病菌样品基因组 DNA 进行扩增,并构建指纹图谱.25个样品包括来自不同地区的9个夏孢子样品,不同孢子类型的6个样品,同一地点不同采集时间的7个夏孢子样品和3个大蓟上采集的样品.结果显示,扩增共产生 DNA 标记谱带204条,多态性谱带数为160条,多态检测率为78.4%.利用 SAS 统计分析软件对样品的 PCR 结果进行了 UPGMA(非加权类平均法)聚类分析.结果显示,供试3组样品可分别划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个聚类组.研究结果证明,供试样品具有丰富的遗传多态性,且样品间的亲缘关系与来源地、孢子类型和采集时间有一定的相关性
從50條 Random Amplified Polymorphic DNAs(RAPD)隨機引物中選取多態擴增性彊的15條引物,對薊柄鏽菌(Puccinia obtegens)的22箇樣品和3箇大薊上採集的鏽病菌樣品基因組 DNA 進行擴增,併構建指紋圖譜.25箇樣品包括來自不同地區的9箇夏孢子樣品,不同孢子類型的6箇樣品,同一地點不同採集時間的7箇夏孢子樣品和3箇大薊上採集的樣品.結果顯示,擴增共產生 DNA 標記譜帶204條,多態性譜帶數為160條,多態檢測率為78.4%.利用 SAS 統計分析軟件對樣品的 PCR 結果進行瞭 UPGMA(非加權類平均法)聚類分析.結果顯示,供試3組樣品可分彆劃分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3箇聚類組.研究結果證明,供試樣品具有豐富的遺傳多態性,且樣品間的親緣關繫與來源地、孢子類型和採集時間有一定的相關性
종50조 Random Amplified Polymorphic DNAs(RAPD)수궤인물중선취다태확증성강적15조인물,대계병수균(Puccinia obtegens)적22개양품화3개대계상채집적수병균양품기인조 DNA 진행확증,병구건지문도보.25개양품포괄래자불동지구적9개하포자양품,불동포자류형적6개양품,동일지점불동채집시간적7개하포자양품화3개대계상채집적양품.결과현시,확증공산생 DNA 표기보대204조,다태성보대수위160조,다태검측솔위78.4%.이용 SAS 통계분석연건대양품적 PCR 결과진행료 UPGMA(비가권류평균법)취류분석.결과현시,공시3조양품가분별화분위Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3개취류조.연구결과증명,공시양품구유봉부적유전다태성,차양품간적친연관계여래원지、포자류형화채집시간유일정적상관성