中国医疗前沿
中國醫療前沿
중국의료전연
CHINA HEALTHCARE INNOVATION
2012年
20期
18
,共1页
仉海峰%闫秀萍%侯青顺%仉洪田
仉海峰%閆秀萍%侯青順%仉洪田
장해봉%염수평%후청순%장홍전
干扰素%恩替卡韦%肝炎%乙型%慢性
榦擾素%恩替卡韋%肝炎%乙型%慢性
간우소%은체잡위%간염%을형%만성
目的对照研究国产干扰素与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法应用国产干扰素α-2b(凯因益生,500万U im qod)及国产恩替卡韦(润众,0.5mg qd)皆在48周以上,两组皆应用观察至今.治疗过程中每12周检测肝功、HBVDNA、HbeAg阴转率及HbeAb阳转率,观察临床疗效及不良反应.结果治疗后12、24、48周ALT复常率,干扰素组为42%(21/50)、64%(32/50)、92%(46/50),恩替卡韦组为64.6%(31/48)、83.3%(40/48)、88.8%(45/48),HBVDNA阴转率分别为干扰素组为8%(4/50)、56%(28/50)、82%(41/50),恩替卡韦组为25%(12/48)、60.4%(29/48)、81.4%(39/48);HbeAg阴转率,干扰素组为0%(0/50)、2%(1/50)、52%(26/50),恩替卡韦组为0%(0/48)、6.3%(3/48)、25%(12/48);HbeAb阳转率,干扰素组为0%(0/50)、20%(10/50)、48%(24/50),恩替卡韦组为0%(0/48)、6.3%(3/48)、20.8%(10/48).结论国产干扰素和恩替卡韦皆有较好的ALT复常率和HBVDNA阴转率,有一定的HbeAg阴转率和HbeAb阳转率,但干扰素组明显优于恩替卡韦组.两组皆未发现严重不良反应,但干扰素组不良反应较恩替卡韦组常见.
目的對照研究國產榦擾素與恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的療效.方法應用國產榦擾素α-2b(凱因益生,500萬U im qod)及國產恩替卡韋(潤衆,0.5mg qd)皆在48週以上,兩組皆應用觀察至今.治療過程中每12週檢測肝功、HBVDNA、HbeAg陰轉率及HbeAb暘轉率,觀察臨床療效及不良反應.結果治療後12、24、48週ALT複常率,榦擾素組為42%(21/50)、64%(32/50)、92%(46/50),恩替卡韋組為64.6%(31/48)、83.3%(40/48)、88.8%(45/48),HBVDNA陰轉率分彆為榦擾素組為8%(4/50)、56%(28/50)、82%(41/50),恩替卡韋組為25%(12/48)、60.4%(29/48)、81.4%(39/48);HbeAg陰轉率,榦擾素組為0%(0/50)、2%(1/50)、52%(26/50),恩替卡韋組為0%(0/48)、6.3%(3/48)、25%(12/48);HbeAb暘轉率,榦擾素組為0%(0/50)、20%(10/50)、48%(24/50),恩替卡韋組為0%(0/48)、6.3%(3/48)、20.8%(10/48).結論國產榦擾素和恩替卡韋皆有較好的ALT複常率和HBVDNA陰轉率,有一定的HbeAg陰轉率和HbeAb暘轉率,但榦擾素組明顯優于恩替卡韋組.兩組皆未髮現嚴重不良反應,但榦擾素組不良反應較恩替卡韋組常見.
목적대조연구국산간우소여은체잡위치료만성을형간염적료효.방법응용국산간우소α-2b(개인익생,500만U im qod)급국산은체잡위(윤음,0.5mg qd)개재48주이상,량조개응용관찰지금.치료과정중매12주검측간공、HBVDNA、HbeAg음전솔급HbeAb양전솔,관찰림상료효급불량반응.결과치료후12、24、48주ALT복상솔,간우소조위42%(21/50)、64%(32/50)、92%(46/50),은체잡위조위64.6%(31/48)、83.3%(40/48)、88.8%(45/48),HBVDNA음전솔분별위간우소조위8%(4/50)、56%(28/50)、82%(41/50),은체잡위조위25%(12/48)、60.4%(29/48)、81.4%(39/48);HbeAg음전솔,간우소조위0%(0/50)、2%(1/50)、52%(26/50),은체잡위조위0%(0/48)、6.3%(3/48)、25%(12/48);HbeAb양전솔,간우소조위0%(0/50)、20%(10/50)、48%(24/50),은체잡위조위0%(0/48)、6.3%(3/48)、20.8%(10/48).결론국산간우소화은체잡위개유교호적ALT복상솔화HBVDNA음전솔,유일정적HbeAg음전솔화HbeAb양전솔,단간우소조명현우우은체잡위조.량조개미발현엄중불량반응,단간우소조불량반응교은체잡위조상견.
