中国医疗前沿
中國醫療前沿
중국의료전연
CHINA HEALTHCARE INNOVATION
2013年
3期
73-74
,共2页
罗业琳%雷嘉%黄卓华%黄涛
囉業琳%雷嘉%黃卓華%黃濤
라업림%뢰가%황탁화%황도
卵巢癌%吉西他滨%奥沙利铂%二线化疗
卵巢癌%吉西他濱%奧沙利鉑%二線化療
란소암%길서타빈%오사리박%이선화료
目的观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)方案二线治疗铂类耐药复发或难治型卵巢癌的近期疗效及毒性反应.方法17例均为一线TP方案化疗进展的晚期卵巢癌患者.GEM1000mg/m2静脉滴注,第1、8d;L-OHP130mg/m2静脉滴注,第1d,3-4周为1个周期,完成2周期化疗后评价疗效及毒性反应.结果17例患者无CR病例,4例PR(23.5%),6例SD(35.3%),7例PD(41.2%),有效率(CR+PR)23.5%,疾病控制率(CR+ PR+SD)58.8%.中位缓解时间4.3个月.主要毒副反应为血液学毒性:Ⅲ-Ⅳ度的白细胞及中性粒细胞下降6例,占35.3%,粒细胞减少性发热1例;Ⅲ-Ⅳ度的血小板下降4例,占23.5%.非血液学毒性轻微.结论吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗铂类耐药复发或难治型的卵巢癌有较好疗效,除血液学毒性外其他毒副反应轻微,患者耐受性好,可作为难治性卵巢癌化疗的二线方案临床应用推广.
目的觀察吉西他濱(gemcitabine,GEM)聯閤奧沙利鉑(oxaliplatin,L-OHP)方案二線治療鉑類耐藥複髮或難治型卵巢癌的近期療效及毒性反應.方法17例均為一線TP方案化療進展的晚期卵巢癌患者.GEM1000mg/m2靜脈滴註,第1、8d;L-OHP130mg/m2靜脈滴註,第1d,3-4週為1箇週期,完成2週期化療後評價療效及毒性反應.結果17例患者無CR病例,4例PR(23.5%),6例SD(35.3%),7例PD(41.2%),有效率(CR+PR)23.5%,疾病控製率(CR+ PR+SD)58.8%.中位緩解時間4.3箇月.主要毒副反應為血液學毒性:Ⅲ-Ⅳ度的白細胞及中性粒細胞下降6例,佔35.3%,粒細胞減少性髮熱1例;Ⅲ-Ⅳ度的血小闆下降4例,佔23.5%.非血液學毒性輕微.結論吉西他濱聯閤奧沙利鉑方案治療鉑類耐藥複髮或難治型的卵巢癌有較好療效,除血液學毒性外其他毒副反應輕微,患者耐受性好,可作為難治性卵巢癌化療的二線方案臨床應用推廣.
목적관찰길서타빈(gemcitabine,GEM)연합오사리박(oxaliplatin,L-OHP)방안이선치료박류내약복발혹난치형란소암적근기료효급독성반응.방법17례균위일선TP방안화료진전적만기란소암환자.GEM1000mg/m2정맥적주,제1、8d;L-OHP130mg/m2정맥적주,제1d,3-4주위1개주기,완성2주기화료후평개료효급독성반응.결과17례환자무CR병례,4례PR(23.5%),6례SD(35.3%),7례PD(41.2%),유효솔(CR+PR)23.5%,질병공제솔(CR+ PR+SD)58.8%.중위완해시간4.3개월.주요독부반응위혈액학독성:Ⅲ-Ⅳ도적백세포급중성립세포하강6례,점35.3%,립세포감소성발열1례;Ⅲ-Ⅳ도적혈소판하강4례,점23.5%.비혈액학독성경미.결론길서타빈연합오사리박방안치료박류내약복발혹난치형적란소암유교호료효,제혈액학독성외기타독부반응경미,환자내수성호,가작위난치성란소암화료적이선방안림상응용추엄.
