中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
10期
1452-1455
,共4页
张姗姗%郭芬芬%武冬梅%李小东%黄莹洁%张明升
張姍姍%郭芬芬%武鼕梅%李小東%黃瑩潔%張明升
장산산%곽분분%무동매%리소동%황형길%장명승
螺内酯%Na+/H+交换体%钾通道%钙通道%血管平滑肌%血管舒张%大鼠胸主动脉
螺內酯%Na+/H+交換體%鉀通道%鈣通道%血管平滑肌%血管舒張%大鼠胸主動脈
라내지%Na+/H+교환체%갑통도%개통도%혈관평활기%혈관서장%대서흉주동맥
目的研究螺内酯(spironolactone, SPT)对离体血管平滑肌张力影响,同时探讨SPT的作用机制.方法离体血管平滑肌张力记录法,应用 SPT,观测其对Sprague Dawley (SD)大鼠离体胸主动脉环的作用及不同工具药的影响.结果 SPT对KCl (30 mmol? L-1)和NE (1μmol? L-1) 预收缩的血管环具有浓度依赖的舒张作用,对内皮完整和去内皮血管环舒张作用无差异,该舒张作用为非内皮依赖性.Na+/H+交换阻滞剂氨氯吡咪( amiloride, AM,1μmol?-1)对SPT的舒血管作用有抑制作用.在KCl预收缩基础上,加入钾通道阻断剂氯化钡(BaCl2,2μmol? L-1) 、四乙胺(TEA,0畅2 mol? L-1) 、四氨基吡啶(4-AP,1 mmol? L-1)均不能抑制SPT的舒血管效应,ATP敏感钾通道(KATP )格列苯脲(Gli ,10μmol? L-1) 能抑制SPT对血管的舒张作用.在无钙的生理盐溶液中,SPT对CaCl2收缩血管有明显抑制作用.结论 SPT舒张血管的作用具有浓度依赖性,其作用机制可能与抑制Na+/H+交换、ATP敏感钾通道(KATP )以及钙离子内流有关.L
目的研究螺內酯(spironolactone, SPT)對離體血管平滑肌張力影響,同時探討SPT的作用機製.方法離體血管平滑肌張力記錄法,應用 SPT,觀測其對Sprague Dawley (SD)大鼠離體胸主動脈環的作用及不同工具藥的影響.結果 SPT對KCl (30 mmol? L-1)和NE (1μmol? L-1) 預收縮的血管環具有濃度依賴的舒張作用,對內皮完整和去內皮血管環舒張作用無差異,該舒張作用為非內皮依賴性.Na+/H+交換阻滯劑氨氯吡咪( amiloride, AM,1μmol?-1)對SPT的舒血管作用有抑製作用.在KCl預收縮基礎上,加入鉀通道阻斷劑氯化鋇(BaCl2,2μmol? L-1) 、四乙胺(TEA,0暢2 mol? L-1) 、四氨基吡啶(4-AP,1 mmol? L-1)均不能抑製SPT的舒血管效應,ATP敏感鉀通道(KATP )格列苯脲(Gli ,10μmol? L-1) 能抑製SPT對血管的舒張作用.在無鈣的生理鹽溶液中,SPT對CaCl2收縮血管有明顯抑製作用.結論 SPT舒張血管的作用具有濃度依賴性,其作用機製可能與抑製Na+/H+交換、ATP敏感鉀通道(KATP )以及鈣離子內流有關.L
목적연구라내지(spironolactone, SPT)대리체혈관평활기장력영향,동시탐토SPT적작용궤제.방법리체혈관평활기장력기록법,응용 SPT,관측기대Sprague Dawley (SD)대서리체흉주동맥배적작용급불동공구약적영향.결과 SPT대KCl (30 mmol? L-1)화NE (1μmol? L-1) 예수축적혈관배구유농도의뢰적서장작용,대내피완정화거내피혈관배서장작용무차이,해서장작용위비내피의뢰성.Na+/H+교환조체제안록필미( amiloride, AM,1μmol?-1)대SPT적서혈관작용유억제작용.재KCl예수축기출상,가입갑통도조단제록화패(BaCl2,2μmol? L-1) 、사을알(TEA,0창2 mol? L-1) 、사안기필정(4-AP,1 mmol? L-1)균불능억제SPT적서혈관효응,ATP민감갑통도(KATP )격렬분뇨(Gli ,10μmol? L-1) 능억제SPT대혈관적서장작용.재무개적생리염용액중,SPT대CaCl2수축혈관유명현억제작용.결론 SPT서장혈관적작용구유농도의뢰성,기작용궤제가능여억제Na+/H+교환、ATP민감갑통도(KATP )이급개리자내류유관.L