中国药物警戒
中國藥物警戒
중국약물경계
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOVIGILANCE
2012年
9期
516-519
,共4页
郑丽娜%任海勇%李素君%谢元璋%孙蓉
鄭麗娜%任海勇%李素君%謝元璋%孫蓉
정려나%임해용%리소군%사원장%손용
山豆根%苦参碱%氧化苦参碱%急毒
山豆根%苦參堿%氧化苦參堿%急毒
산두근%고삼감%양화고삼감%급독
目的以山豆根不同组分的小鼠急毒研究为导向,进行山豆根毒性物质基础生物碱类物质的质量控制方法学研究.方法用高效液相色谱法测定山豆根全组分、水提组分、醇提组分中苦参碱和氧化苦参碱的含量.色谱条件:色谱柱用氨基键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),流速:1.0mL/min,检测波长:205nm,柱温:30℃.结果苦参碱进样量在0.102~2.04 g范围内,氧化苦参碱进样量在0.156~3.12 g范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率均在99%以上.对山豆根不同组分中的苦参碱和氧化苦参碱的含量测定,发现苦参碱的含量大小为:水提组分>醇提组分>全组分,氧化苦参碱的含量大小为:全组分>醇提组分>水提组分.结论高效液相色谱法测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量,此方法线性关系良好,精密度、稳定性、重现性均较好,回收率较高.山豆根不同组分中苦参碱、氧化苦参碱的含量大小与急性毒性间均有一定的关系,但不完全一致.μμ
目的以山豆根不同組分的小鼠急毒研究為導嚮,進行山豆根毒性物質基礎生物堿類物質的質量控製方法學研究.方法用高效液相色譜法測定山豆根全組分、水提組分、醇提組分中苦參堿和氧化苦參堿的含量.色譜條件:色譜柱用氨基鍵閤硅膠為填充劑(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-無水乙醇-3%燐痠溶液(80:10:10),流速:1.0mL/min,檢測波長:205nm,柱溫:30℃.結果苦參堿進樣量在0.102~2.04 g範圍內,氧化苦參堿進樣量在0.156~3.12 g範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率均在99%以上.對山豆根不同組分中的苦參堿和氧化苦參堿的含量測定,髮現苦參堿的含量大小為:水提組分>醇提組分>全組分,氧化苦參堿的含量大小為:全組分>醇提組分>水提組分.結論高效液相色譜法測定山豆根中苦參堿和氧化苦參堿的含量,此方法線性關繫良好,精密度、穩定性、重現性均較好,迴收率較高.山豆根不同組分中苦參堿、氧化苦參堿的含量大小與急性毒性間均有一定的關繫,但不完全一緻.μμ
목적이산두근불동조분적소서급독연구위도향,진행산두근독성물질기출생물감류물질적질량공제방법학연구.방법용고효액상색보법측정산두근전조분、수제조분、순제조분중고삼감화양화고삼감적함량.색보조건:색보주용안기건합규효위전충제(250mm×4.6mm,5μm),류동상:을정-무수을순-3%린산용액(80:10:10),류속:1.0mL/min,검측파장:205nm,주온:30℃.결과고삼감진양량재0.102~2.04 g범위내,양화고삼감진양량재0.156~3.12 g범위내여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔균재99%이상.대산두근불동조분중적고삼감화양화고삼감적함량측정,발현고삼감적함량대소위:수제조분>순제조분>전조분,양화고삼감적함량대소위:전조분>순제조분>수제조분.결론고효액상색보법측정산두근중고삼감화양화고삼감적함량,차방법선성관계량호,정밀도、은정성、중현성균교호,회수솔교고.산두근불동조분중고삼감、양화고삼감적함량대소여급성독성간균유일정적관계,단불완전일치.μμ