中国药物警戒
中國藥物警戒
중국약물경계
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOVIGILANCE
2012年
10期
595-597
,共3页
迟雪洁%任海勇%黄伟%栾永福%孙蓉
遲雪潔%任海勇%黃偉%欒永福%孫蓉
지설길%임해용%황위%란영복%손용
柴胡总皂苷%柴胡皂苷a%大孔吸附树脂%分离纯化
柴鬍總皂苷%柴鬍皂苷a%大孔吸附樹脂%分離純化
시호총조감%시호조감a%대공흡부수지%분리순화
目的以柴胡皂苷a含量为指标,考察柴胡总皂苷的最佳分离纯化工艺.方法建立柴胡皂苷a的HPLC测定法,色谱柱为ODS-C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(70:30),流速为1mL·min-1,检测波长为210nm.以柴胡皂苷a为指标,比较不同型号大孔树脂对于柴胡总皂苷的分离纯化能力,对吸附流速、洗脱溶剂及用量、洗脱流速进行考察.结果柴胡皂苷a在50~250μg·mL-1的范围内,浓度与其峰面积具有良好的线性关系(r=0.9991),平均加样回收率为99.22%,RSD=1.07%(n=6).确定D101大孔树脂为柴胡总皂苷的纯化材料,其最佳工艺条件是吸附流速为1BV·h-1,洗脱溶剂为70%乙醇,用量为5BV,洗脱流速为2BV·h-1.柴胡总皂苷精制品中柴胡皂苷a含量可达到3%左右.结论该含量测定方法操作简便、重复性好,可用于测定柴胡总皂苷精制品中柴胡皂苷a的含量.D101大孔树脂分离柴胡总皂苷工艺稳定可行,树脂可重复利用,对于柴胡总皂苷的分离精制具有良好的应用前景.
目的以柴鬍皂苷a含量為指標,攷察柴鬍總皂苷的最佳分離純化工藝.方法建立柴鬍皂苷a的HPLC測定法,色譜柱為ODS-C18柱(150×4.6mm,5μm),流動相為甲醇:水(70:30),流速為1mL·min-1,檢測波長為210nm.以柴鬍皂苷a為指標,比較不同型號大孔樹脂對于柴鬍總皂苷的分離純化能力,對吸附流速、洗脫溶劑及用量、洗脫流速進行攷察.結果柴鬍皂苷a在50~250μg·mL-1的範圍內,濃度與其峰麵積具有良好的線性關繫(r=0.9991),平均加樣迴收率為99.22%,RSD=1.07%(n=6).確定D101大孔樹脂為柴鬍總皂苷的純化材料,其最佳工藝條件是吸附流速為1BV·h-1,洗脫溶劑為70%乙醇,用量為5BV,洗脫流速為2BV·h-1.柴鬍總皂苷精製品中柴鬍皂苷a含量可達到3%左右.結論該含量測定方法操作簡便、重複性好,可用于測定柴鬍總皂苷精製品中柴鬍皂苷a的含量.D101大孔樹脂分離柴鬍總皂苷工藝穩定可行,樹脂可重複利用,對于柴鬍總皂苷的分離精製具有良好的應用前景.
목적이시호조감a함량위지표,고찰시호총조감적최가분리순화공예.방법건립시호조감a적HPLC측정법,색보주위ODS-C18주(150×4.6mm,5μm),류동상위갑순:수(70:30),류속위1mL·min-1,검측파장위210nm.이시호조감a위지표,비교불동형호대공수지대우시호총조감적분리순화능력,대흡부류속、세탈용제급용량、세탈류속진행고찰.결과시호조감a재50~250μg·mL-1적범위내,농도여기봉면적구유량호적선성관계(r=0.9991),평균가양회수솔위99.22%,RSD=1.07%(n=6).학정D101대공수지위시호총조감적순화재료,기최가공예조건시흡부류속위1BV·h-1,세탈용제위70%을순,용량위5BV,세탈류속위2BV·h-1.시호총조감정제품중시호조감a함량가체도3%좌우.결론해함량측정방법조작간편、중복성호,가용우측정시호총조감정제품중시호조감a적함량.D101대공수지분리시호총조감공예은정가행,수지가중복이용,대우시호총조감적분리정제구유량호적응용전경.
