中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2012年
31期
1-3
,共3页
徐卫东%范永升%谷焕鹏%温成平
徐衛東%範永升%穀煥鵬%溫成平
서위동%범영승%곡환붕%온성평
雄黄%SLE%MRL/lpr小鼠%抗ds-DNA抗体%T细胞%CD69%CD25
雄黃%SLE%MRL/lpr小鼠%抗ds-DNA抗體%T細胞%CD69%CD25
웅황%SLE%MRL/lpr소서%항ds-DNA항체%T세포%CD69%CD25
目的:初步观察雄黄对MRL/lpr狼疮小鼠SLE动物模型抗双链DNA抗体及T细胞表面分子CD69、CD25表达及其生存时间的影响.方法:将MRL/lpr狼疮小鼠随机分为空白(蒸馏水)对照组、纳米雄黄低中高剂量组,每天灌胃一次,分别在不同时间点采集血清和称重;在实验结束后,取外周淋巴结分离T细胞并体外培养;放射免疫法测定血清抗ds-DNA抗体效价,流式细胞仪检测T细胞表面活化分子CD69、CD25表达水平;并计算各个观察点的小鼠死亡率.结果:雄黄治疗各组MRL/lpr小鼠生存时间比对照组明显延长,差异有统计学意义(P<0.05);雄黄低、中、高各组血清抗ds-DNA抗体总平均值显著低于对照组,其中高剂量与低剂量比较,差异也有统计学意义(P<0.05).雄黄各剂量组T细胞表面的CD69和CD25表达水平较空白对照组有明显的降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:雄黄可能通过抑制MRL/lpr小鼠T细胞表面的CD69和CD25表达以减少T细胞的活化,从而减少抗ds-DNA抗体的分泌,减轻小鼠自身免疫反应损伤,延缓SLE疾病发展进程.
目的:初步觀察雄黃對MRL/lpr狼瘡小鼠SLE動物模型抗雙鏈DNA抗體及T細胞錶麵分子CD69、CD25錶達及其生存時間的影響.方法:將MRL/lpr狼瘡小鼠隨機分為空白(蒸餾水)對照組、納米雄黃低中高劑量組,每天灌胃一次,分彆在不同時間點採集血清和稱重;在實驗結束後,取外週淋巴結分離T細胞併體外培養;放射免疫法測定血清抗ds-DNA抗體效價,流式細胞儀檢測T細胞錶麵活化分子CD69、CD25錶達水平;併計算各箇觀察點的小鼠死亡率.結果:雄黃治療各組MRL/lpr小鼠生存時間比對照組明顯延長,差異有統計學意義(P<0.05);雄黃低、中、高各組血清抗ds-DNA抗體總平均值顯著低于對照組,其中高劑量與低劑量比較,差異也有統計學意義(P<0.05).雄黃各劑量組T細胞錶麵的CD69和CD25錶達水平較空白對照組有明顯的降低,差異有統計學意義(P<0.05).結論:雄黃可能通過抑製MRL/lpr小鼠T細胞錶麵的CD69和CD25錶達以減少T細胞的活化,從而減少抗ds-DNA抗體的分泌,減輕小鼠自身免疫反應損傷,延緩SLE疾病髮展進程.
목적:초보관찰웅황대MRL/lpr랑창소서SLE동물모형항쌍련DNA항체급T세포표면분자CD69、CD25표체급기생존시간적영향.방법:장MRL/lpr랑창소서수궤분위공백(증류수)대조조、납미웅황저중고제량조,매천관위일차,분별재불동시간점채집혈청화칭중;재실험결속후,취외주림파결분리T세포병체외배양;방사면역법측정혈청항ds-DNA항체효개,류식세포의검측T세포표면활화분자CD69、CD25표체수평;병계산각개관찰점적소서사망솔.결과:웅황치료각조MRL/lpr소서생존시간비대조조명현연장,차이유통계학의의(P<0.05);웅황저、중、고각조혈청항ds-DNA항체총평균치현저저우대조조,기중고제량여저제량비교,차이야유통계학의의(P<0.05).웅황각제량조T세포표면적CD69화CD25표체수평교공백대조조유명현적강저,차이유통계학의의(P<0.05).결론:웅황가능통과억제MRL/lpr소서T세포표면적CD69화CD25표체이감소T세포적활화,종이감소항ds-DNA항체적분비,감경소서자신면역반응손상,연완SLE질병발전진정.
