中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2012年
31期
4-5
,共2页
脊髓损伤%甘氨酸脯氨酸二肽氨基肽酶%甲基强的松龙%RT-PCR
脊髓損傷%甘氨痠脯氨痠二肽氨基肽酶%甲基彊的鬆龍%RT-PCR
척수손상%감안산포안산이태안기태매%갑기강적송룡%RT-PCR
目的:研究大剂量甲基强的松龙对脊髓损伤后甘氨酸脯氨酸二肽氨基肽酶(glycylproline dipeptidyl aminopeptidase,GPDA)基因表达变化的影响.方法:Sprague-Dawley大鼠36只.将所有大鼠随机分为三组,假手术组、脊髓损伤未使用药物干预组(创伤组)、脊髓损伤+甲强龙干预组(甲强龙组).在大鼠脊髓损伤后24 h将损伤的脊髓组织切取,进行逆转录PCR反应并检测GDPA的表达.结果:假手术组GDPA的mRNA的表达的相对丰度为1.5403±0.1604;脊髓损伤24 h后创伤组GDPA的表达的相对丰度为0.5994±0.3414,与假手术组相比差异有非常显著统计学意义(P<0.01);GDPA在脊髓损伤后使用甲强龙干预组中的表达相对丰度为1.8432±0.1294,与创伤组比较差异有非常显著统计学意义(P<0.01).结论:大剂量甲基强的松龙的早期使用能促进脊髓损伤后甘氨酸脯氨酸二肽氨基肽酶的表达恢复,发挥细胞保护作用.
目的:研究大劑量甲基彊的鬆龍對脊髓損傷後甘氨痠脯氨痠二肽氨基肽酶(glycylproline dipeptidyl aminopeptidase,GPDA)基因錶達變化的影響.方法:Sprague-Dawley大鼠36隻.將所有大鼠隨機分為三組,假手術組、脊髓損傷未使用藥物榦預組(創傷組)、脊髓損傷+甲彊龍榦預組(甲彊龍組).在大鼠脊髓損傷後24 h將損傷的脊髓組織切取,進行逆轉錄PCR反應併檢測GDPA的錶達.結果:假手術組GDPA的mRNA的錶達的相對豐度為1.5403±0.1604;脊髓損傷24 h後創傷組GDPA的錶達的相對豐度為0.5994±0.3414,與假手術組相比差異有非常顯著統計學意義(P<0.01);GDPA在脊髓損傷後使用甲彊龍榦預組中的錶達相對豐度為1.8432±0.1294,與創傷組比較差異有非常顯著統計學意義(P<0.01).結論:大劑量甲基彊的鬆龍的早期使用能促進脊髓損傷後甘氨痠脯氨痠二肽氨基肽酶的錶達恢複,髮揮細胞保護作用.
목적:연구대제량갑기강적송룡대척수손상후감안산포안산이태안기태매(glycylproline dipeptidyl aminopeptidase,GPDA)기인표체변화적영향.방법:Sprague-Dawley대서36지.장소유대서수궤분위삼조,가수술조、척수손상미사용약물간예조(창상조)、척수손상+갑강룡간예조(갑강룡조).재대서척수손상후24 h장손상적척수조직절취,진행역전록PCR반응병검측GDPA적표체.결과:가수술조GDPA적mRNA적표체적상대봉도위1.5403±0.1604;척수손상24 h후창상조GDPA적표체적상대봉도위0.5994±0.3414,여가수술조상비차이유비상현저통계학의의(P<0.01);GDPA재척수손상후사용갑강룡간예조중적표체상대봉도위1.8432±0.1294,여창상조비교차이유비상현저통계학의의(P<0.01).결론:대제량갑기강적송룡적조기사용능촉진척수손상후감안산포안산이태안기태매적표체회복,발휘세포보호작용.
