中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2012年
14期
42-43
,共2页
帕罗西汀%非典型抗精神病药物%抑郁症
帕囉西汀%非典型抗精神病藥物%抑鬱癥
파라서정%비전형항정신병약물%억욱증
目的探讨帕罗西汀联合小剂量抗精神病药物在老年抑郁症中的临床疗效和安全性.?方法?选择2011年2月~2012年2月在笔者所在医院住院治疗的86例老年抑郁症患者为研究对象,运用随机数字表法将入选患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予帕罗西汀进行治疗,而观察组患者则在上述治疗的基础上加用小剂量非典型抗精神病药物进行治疗,分别于入组时及治疗后8周进行自编问卷、焦虑自评量表及抑郁自评量表测评.?结果?经过为期8周的治疗,观察组焦虑标准分(47.86±6.65)分和抑郁标准分(48.65±4.57)分均明显低于对照组的焦虑标准分(50.63±5.83)分和抑郁标准分(51.91±4.86)分,两组患者组间焦虑标准分和抑郁标准分比较,差异均有统计学意义(P <0.05),且对照组和观察组患者药物不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.717,P >0.05).?结论?帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗老年抑郁症临床疗效确切,安全可靠,不良反应少.
目的探討帕囉西汀聯閤小劑量抗精神病藥物在老年抑鬱癥中的臨床療效和安全性.?方法?選擇2011年2月~2012年2月在筆者所在醫院住院治療的86例老年抑鬱癥患者為研究對象,運用隨機數字錶法將入選患者分為對照組和觀察組,對照組患者僅給予帕囉西汀進行治療,而觀察組患者則在上述治療的基礎上加用小劑量非典型抗精神病藥物進行治療,分彆于入組時及治療後8週進行自編問捲、焦慮自評量錶及抑鬱自評量錶測評.?結果?經過為期8週的治療,觀察組焦慮標準分(47.86±6.65)分和抑鬱標準分(48.65±4.57)分均明顯低于對照組的焦慮標準分(50.63±5.83)分和抑鬱標準分(51.91±4.86)分,兩組患者組間焦慮標準分和抑鬱標準分比較,差異均有統計學意義(P <0.05),且對照組和觀察組患者藥物不良反應髮生率差異無統計學意義(x2=0.717,P >0.05).?結論?帕囉西汀聯閤小劑量非典型抗精神病藥物治療老年抑鬱癥臨床療效確切,安全可靠,不良反應少.
목적탐토파라서정연합소제량항정신병약물재노년억욱증중적림상료효화안전성.?방법?선택2011년2월~2012년2월재필자소재의원주원치료적86례노년억욱증환자위연구대상,운용수궤수자표법장입선환자분위대조조화관찰조,대조조환자부급여파라서정진행치료,이관찰조환자칙재상술치료적기출상가용소제량비전형항정신병약물진행치료,분별우입조시급치료후8주진행자편문권、초필자평량표급억욱자평량표측평.?결과?경과위기8주적치료,관찰조초필표준분(47.86±6.65)분화억욱표준분(48.65±4.57)분균명현저우대조조적초필표준분(50.63±5.83)분화억욱표준분(51.91±4.86)분,량조환자조간초필표준분화억욱표준분비교,차이균유통계학의의(P <0.05),차대조조화관찰조환자약물불량반응발생솔차이무통계학의의(x2=0.717,P >0.05).?결론?파라서정연합소제량비전형항정신병약물치료노년억욱증림상료효학절,안전가고,불량반응소.
