中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2012年
15期
70-71
,共2页
左旋甲状腺素%抑郁症%度洛西汀%喹硫平
左鏇甲狀腺素%抑鬱癥%度洛西汀%喹硫平
좌선갑상선소%억욱증%도락서정%규류평
目的研究左旋甲状腺素作为增效剂与度洛西汀、喹硫平联合治疗伴有精神症状的女性抑郁症患者的临床效果.方法将患有伴有精神症状的抑郁症的60例女性患者随机分为两组:研究组30例,服用左甲状腺素钠加度洛西汀及喹硫平;对照组30例,用度洛西汀加喹硫平治疗.疗程为8周,两组均在治疗后(第8周末)进行汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)、简明精神量表(BPRS)、临床疗效评定(CGI)和副反应量表(TESS)测定.结果治疗前两组患者 HAMD、BPRS 评分比较,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后两组患者 HAMD-17、BPRS 评分的减分率及临床显效率比较,差异有统计学意义(P <0.05).结论左旋甲状腺素与度洛西汀、喹硫平联用治疗伴有精神症状的女性抑郁症,与单用度洛西汀、喹硫平相比,控制抑郁症状效果更佳,而且并不明显增加副作用.
目的研究左鏇甲狀腺素作為增效劑與度洛西汀、喹硫平聯閤治療伴有精神癥狀的女性抑鬱癥患者的臨床效果.方法將患有伴有精神癥狀的抑鬱癥的60例女性患者隨機分為兩組:研究組30例,服用左甲狀腺素鈉加度洛西汀及喹硫平;對照組30例,用度洛西汀加喹硫平治療.療程為8週,兩組均在治療後(第8週末)進行漢密爾頓抑鬱量錶17項(HAMD)、簡明精神量錶(BPRS)、臨床療效評定(CGI)和副反應量錶(TESS)測定.結果治療前兩組患者 HAMD、BPRS 評分比較,差異無統計學意義(P >0.05);治療後兩組患者 HAMD-17、BPRS 評分的減分率及臨床顯效率比較,差異有統計學意義(P <0.05).結論左鏇甲狀腺素與度洛西汀、喹硫平聯用治療伴有精神癥狀的女性抑鬱癥,與單用度洛西汀、喹硫平相比,控製抑鬱癥狀效果更佳,而且併不明顯增加副作用.
목적연구좌선갑상선소작위증효제여도락서정、규류평연합치료반유정신증상적녀성억욱증환자적림상효과.방법장환유반유정신증상적억욱증적60례녀성환자수궤분위량조:연구조30례,복용좌갑상선소납가도락서정급규류평;대조조30례,용도락서정가규류평치료.료정위8주,량조균재치료후(제8주말)진행한밀이돈억욱량표17항(HAMD)、간명정신량표(BPRS)、림상료효평정(CGI)화부반응량표(TESS)측정.결과치료전량조환자 HAMD、BPRS 평분비교,차이무통계학의의(P >0.05);치료후량조환자 HAMD-17、BPRS 평분적감분솔급림상현효솔비교,차이유통계학의의(P <0.05).결론좌선갑상선소여도락서정、규류평련용치료반유정신증상적녀성억욱증,여단용도락서정、규류평상비,공제억욱증상효과경가,이차병불명현증가부작용.
