中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
25期
99-100
,共2页
丙二醛共轭%DNA加合物%二氢%遗传毒性
丙二醛共軛%DNA加閤物%二氫%遺傳毒性
병이철공액%DNA가합물%이경%유전독성
在酸性条件下反应,丙二醛和腺苷在水溶液中的反应混合物的高效液相色谱分析.四大产品峰在320nm处的紫外检测器记录的色谱图.其中两峰可以推断为丙二醛腺苷反应产物M3A(嘌呤)和M2AA-dA(嘌呤).另外两个峰是未知的加合物.分离这些加合物的峰后发现,这些峰相互影响.在紫外,荧光和核磁共振光谱和质谱记录的数据的基础上,主要加合物的结构可确定为3M-A(嘌呤).加合物是最有可能来自于一个丙二醛缩合产物组成的腺苷反应.产量最高的3M-A是在pH4.6和80℃条件下,进行反应75h形成的.但是,最弱的峰最有可能代表的是3M-A水合形式.由于这些加合物在中性pH和37℃条件下只有微量的形成,所以反应需要大量的丙二醛.在体内,丙二醛很可能没有形成类似DNA的加合物,所以丙二醛的遗传毒性很小.
在痠性條件下反應,丙二醛和腺苷在水溶液中的反應混閤物的高效液相色譜分析.四大產品峰在320nm處的紫外檢測器記錄的色譜圖.其中兩峰可以推斷為丙二醛腺苷反應產物M3A(嘌呤)和M2AA-dA(嘌呤).另外兩箇峰是未知的加閤物.分離這些加閤物的峰後髮現,這些峰相互影響.在紫外,熒光和覈磁共振光譜和質譜記錄的數據的基礎上,主要加閤物的結構可確定為3M-A(嘌呤).加閤物是最有可能來自于一箇丙二醛縮閤產物組成的腺苷反應.產量最高的3M-A是在pH4.6和80℃條件下,進行反應75h形成的.但是,最弱的峰最有可能代錶的是3M-A水閤形式.由于這些加閤物在中性pH和37℃條件下隻有微量的形成,所以反應需要大量的丙二醛.在體內,丙二醛很可能沒有形成類似DNA的加閤物,所以丙二醛的遺傳毒性很小.
재산성조건하반응,병이철화선감재수용액중적반응혼합물적고효액상색보분석.사대산품봉재320nm처적자외검측기기록적색보도.기중량봉가이추단위병이철선감반응산물M3A(표령)화M2AA-dA(표령).령외량개봉시미지적가합물.분리저사가합물적봉후발현,저사봉상호영향.재자외,형광화핵자공진광보화질보기록적수거적기출상,주요가합물적결구가학정위3M-A(표령).가합물시최유가능래자우일개병이철축합산물조성적선감반응.산량최고적3M-A시재pH4.6화80℃조건하,진행반응75h형성적.단시,최약적봉최유가능대표적시3M-A수합형식.유우저사가합물재중성pH화37℃조건하지유미량적형성,소이반응수요대량적병이철.재체내,병이철흔가능몰유형성유사DNA적가합물,소이병이철적유전독성흔소.
