中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
26期
127-128
,共2页
舒芬太尼%乳腺癌改良根治术%快通道麻醉%瑞芬太尼%VAS
舒芬太尼%乳腺癌改良根治術%快通道痳醉%瑞芬太尼%VAS
서분태니%유선암개량근치술%쾌통도마취%서분태니%VAS
目的探讨使用舒芬太尼诱导后对乳腺癌改良根治术中应用快通道麻醉的影响.方法把待进行乳腺癌改良根治术的患者40例随机分两组,观察组与对照组,分别采用舒芬太尼与瑞芬太尼诱导镇痛,对照组还需在术中用异氟烷,丙泊酚与瑞芬太尼同时给药协同麻醉.双频脑电指数维持在(50±9)的范围.观察六个时间点上(诱导前,诱导开始时刻,插管五分钟后,切皮5min后,结束手术时刻,拔管5min后)的MAP(动脉压平均值),HP(心率情况);并记录停留在PACU室中的时间,术后记录四个时间点(拔管10分钟后,PSCU室出来时,手术6h后,24h后)上VAS(视觉模拟)评分情况以及查出24小时内VAS出现的最高分;统计出术中麻醉诱导试剂使用总量.结果两组患者的生命体征MAP数值与HR数值显示都较平稳,差异并不显著(P>0.05),无统计学意义.观察组在PACU室中停留时间短于对照组,且在VAS评分优势体现在拔管10分钟后与最高分值都与对照组相比有显著差异(P<0.05),观察组的药剂用量低于对照组(P<0.05),这三个方面相比,符合统计学意义.结论在乳腺癌根治术应有通道麻醉过程中,使用舒芬太尼对麻醉效果并无影响,镇痛效果好,拔管后10分钟VAS的评分降低较大,可在短期内减轻术后患者的疼痛感,减少燥动的发生,且有用量小的优势.
目的探討使用舒芬太尼誘導後對乳腺癌改良根治術中應用快通道痳醉的影響.方法把待進行乳腺癌改良根治術的患者40例隨機分兩組,觀察組與對照組,分彆採用舒芬太尼與瑞芬太尼誘導鎮痛,對照組還需在術中用異氟烷,丙泊酚與瑞芬太尼同時給藥協同痳醉.雙頻腦電指數維持在(50±9)的範圍.觀察六箇時間點上(誘導前,誘導開始時刻,插管五分鐘後,切皮5min後,結束手術時刻,拔管5min後)的MAP(動脈壓平均值),HP(心率情況);併記錄停留在PACU室中的時間,術後記錄四箇時間點(拔管10分鐘後,PSCU室齣來時,手術6h後,24h後)上VAS(視覺模擬)評分情況以及查齣24小時內VAS齣現的最高分;統計齣術中痳醉誘導試劑使用總量.結果兩組患者的生命體徵MAP數值與HR數值顯示都較平穩,差異併不顯著(P>0.05),無統計學意義.觀察組在PACU室中停留時間短于對照組,且在VAS評分優勢體現在拔管10分鐘後與最高分值都與對照組相比有顯著差異(P<0.05),觀察組的藥劑用量低于對照組(P<0.05),這三箇方麵相比,符閤統計學意義.結論在乳腺癌根治術應有通道痳醉過程中,使用舒芬太尼對痳醉效果併無影響,鎮痛效果好,拔管後10分鐘VAS的評分降低較大,可在短期內減輕術後患者的疼痛感,減少燥動的髮生,且有用量小的優勢.
목적탐토사용서분태니유도후대유선암개량근치술중응용쾌통도마취적영향.방법파대진행유선암개량근치술적환자40례수궤분량조,관찰조여대조조,분별채용서분태니여서분태니유도진통,대조조환수재술중용이불완,병박분여서분태니동시급약협동마취.쌍빈뇌전지수유지재(50±9)적범위.관찰륙개시간점상(유도전,유도개시시각,삽관오분종후,절피5min후,결속수술시각,발관5min후)적MAP(동맥압평균치),HP(심솔정황);병기록정류재PACU실중적시간,술후기록사개시간점(발관10분종후,PSCU실출래시,수술6h후,24h후)상VAS(시각모의)평분정황이급사출24소시내VAS출현적최고분;통계출술중마취유도시제사용총량.결과량조환자적생명체정MAP수치여HR수치현시도교평은,차이병불현저(P>0.05),무통계학의의.관찰조재PACU실중정류시간단우대조조,차재VAS평분우세체현재발관10분종후여최고분치도여대조조상비유현저차이(P<0.05),관찰조적약제용량저우대조조(P<0.05),저삼개방면상비,부합통계학의의.결론재유선암근치술응유통도마취과정중,사용서분태니대마취효과병무영향,진통효과호,발관후10분종VAS적평분강저교대,가재단기내감경술후환자적동통감,감소조동적발생,차유용량소적우세.
