中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
33期
138
,共1页
恩替卡韦%HBeAg阳性%乙型肝炎%失代偿期肝硬化
恩替卡韋%HBeAg暘性%乙型肝炎%失代償期肝硬化
은체잡위%HBeAg양성%을형간염%실대상기간경화
目的探讨恩替卡韦治疗 HBeAg 阳性乙型肝炎后失代偿期肝硬化的疗效及安全性.方法纳入 HBeAg 阳性乙型肝炎后失代偿期肝硬化患者60例,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例.组服用护肝药物及对症治疗,治疗组在对照组基础上加用恩替卡韦治疗.疗程均72周.观察对照疗程结束后患者的 ALT 复常率、HBV DNA 应答率、HBeAg 阴转率、HBeAg 血清转换率、Child-Pugh 评分变化.结果治疗组 ALT 复常率、HBVDNA 应答率分别为90%和50%,对照组 ALT 复常率、HBV DNA 应答率分别为20%和3.3%,差异有明显统计学意义(P<0.01);治疗组的 HBeAg 阴转率和 HBeAg 血清转换率分别为26.7%和16.7%,对照组的 HBeAg 阴转率和 HBeAg 血清转换率均为3.3%,差异有明显统计学意义(P<0.05);治疗组 Child-Pugh 评分下降至(5.25±0.90)分,对照组 Child-Pugh 评分上升至(11.71±2.19)分,两组比较 P<0.01.结论恩替卡韦治疗 HBeAg 阳性乙型肝炎后失代偿期肝硬化,其临床效果好,值得推广应用.
目的探討恩替卡韋治療 HBeAg 暘性乙型肝炎後失代償期肝硬化的療效及安全性.方法納入 HBeAg 暘性乙型肝炎後失代償期肝硬化患者60例,隨機分為兩組,治療組30例,對照組30例.組服用護肝藥物及對癥治療,治療組在對照組基礎上加用恩替卡韋治療.療程均72週.觀察對照療程結束後患者的 ALT 複常率、HBV DNA 應答率、HBeAg 陰轉率、HBeAg 血清轉換率、Child-Pugh 評分變化.結果治療組 ALT 複常率、HBVDNA 應答率分彆為90%和50%,對照組 ALT 複常率、HBV DNA 應答率分彆為20%和3.3%,差異有明顯統計學意義(P<0.01);治療組的 HBeAg 陰轉率和 HBeAg 血清轉換率分彆為26.7%和16.7%,對照組的 HBeAg 陰轉率和 HBeAg 血清轉換率均為3.3%,差異有明顯統計學意義(P<0.05);治療組 Child-Pugh 評分下降至(5.25±0.90)分,對照組 Child-Pugh 評分上升至(11.71±2.19)分,兩組比較 P<0.01.結論恩替卡韋治療 HBeAg 暘性乙型肝炎後失代償期肝硬化,其臨床效果好,值得推廣應用.
목적탐토은체잡위치료 HBeAg 양성을형간염후실대상기간경화적료효급안전성.방법납입 HBeAg 양성을형간염후실대상기간경화환자60례,수궤분위량조,치료조30례,대조조30례.조복용호간약물급대증치료,치료조재대조조기출상가용은체잡위치료.료정균72주.관찰대조료정결속후환자적 ALT 복상솔、HBV DNA 응답솔、HBeAg 음전솔、HBeAg 혈청전환솔、Child-Pugh 평분변화.결과치료조 ALT 복상솔、HBVDNA 응답솔분별위90%화50%,대조조 ALT 복상솔、HBV DNA 응답솔분별위20%화3.3%,차이유명현통계학의의(P<0.01);치료조적 HBeAg 음전솔화 HBeAg 혈청전환솔분별위26.7%화16.7%,대조조적 HBeAg 음전솔화 HBeAg 혈청전환솔균위3.3%,차이유명현통계학의의(P<0.05);치료조 Child-Pugh 평분하강지(5.25±0.90)분,대조조 Child-Pugh 평분상승지(11.71±2.19)분,량조비교 P<0.01.결론은체잡위치료 HBeAg 양성을형간염후실대상기간경화,기림상효과호,치득추엄응용.
