苦瓜MAP30基因克隆与鉴定
고과MAP30기인극륭여감정
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    中国医药指南 중국의약지남
    CHINA MEDICINE GUIDE
    2013年 2期 57-58 ,共2页

    郝林%姜波%韩从辉%庞慧%何厚光%付昱%张俊杰%张培影

    학림%강파%한종휘%방혜%하후광%부욱%장준걸%장배영

    苦瓜Ⅰ型核糖体失活蛋白%载体构建%序列分析 苦瓜Ⅰ型覈糖體失活蛋白%載體構建%序列分析
    고과Ⅰ형핵당체실활단백%재체구건%서렬분석
    目的克隆苦瓜Ⅰ型核糖体失活蛋白MAP30全长基因并构建其表达载体.方法提取苦瓜的基因组DNA,根据Genebank中已公开发表的MAP30序列,设计出一对特异性引物.采用PCR技术,从苦瓜的基因组DNA中获得MAP30全长序列共860bp,克隆入pET-28a(+)载体中,进行酶切及测序鉴定.结果克隆了MAP30全长基因,经测序证实与Genbank中收录的SEA基因序列同源性达100%.结论本研究成功地克隆了MAP30全长基因,为进一步研究MAP30基因的靶向抗肿瘤研究奠定了基础.
    목적극륭고과Ⅰ형핵당체실활단백MAP30전장기인병구건기표체재체.방법제취고과적기인조DNA,근거Genebank중이공개발표적MAP30서렬,설계출일대특이성인물.채용PCR기술,종고과적기인조DNA중획득MAP30전장서렬공860bp,극륭입pET-28a(+)재체중,진행매절급측서감정.결과극륭료MAP30전장기인,경측서증실여Genbank중수록적SEA기인서렬동원성체100%.결론본연구성공지극륭료MAP30전장기인,위진일보연구MAP30기인적파향항종류연구전정료기출.
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