CAJ | 학술논문

目的:探讨尼妥珠单抗联合同期三维适形放疗(3D-CRT)及化疗治疗Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌的疗效及不良反应.方法:经组织病理确诊的Ⅲ、ⅣA期(2008分期)鼻咽癌初诊患者63例随机分为对照组(33例)和治疗组(30例),均采用3D-CRT及同期和序贯紫杉醇顺铂方案化疗,治疗组每周一放疗前行尼妥珠单抗100 mg治疗,共6~7次.结果:放疗结束后2个月原发灶CR率、颈部淋巴结CR率治疗组分别为100.0%、96.7%,明显高于对照组的81.8%及75.8%(P均<0.05),放疗后1年局部控制率、无转移生存率在治疗组及对照组分别达到100.0%vs.89.3%、95.5%vs.82.1%(P>0.05),两组主要不良反应为放射性咽喉炎、放射性皮炎和恶心呕吐、白细胞减少、疲乏等,耐受性较好.治疗组发生3度以上放射性咽喉炎(P<0.05)、放射性皮炎(P>0.05)较对照组偏高.结论:尼妥珠单抗联合3D-CRT及紫杉醇及顺铂同期及序贯化疗治疗局部晚期鼻咽癌,可提高近期完全缓解率及局部控制率,耐受性较好,远期生存率有待进一步观察研究.
목적:탐토니타주단항연합동기삼유괄형방료(3D-CRT)급화료치료Ⅲ、ⅣA기비인암적료효급불량반응.방법:경조직병리학진적Ⅲ、ⅣA기(2008분기)비인암초진환자63례수궤분위대조조(33례)화치료조(30례),균채용3D-CRT급동기화서관자삼순순박방안화료,치료조매주일방료전행니타주단항100 mg치료,공6~7차.결과:방료결속후2개월원발조CR솔、경부림파결CR솔치료조분별위100.0%、96.7%,명현고우대조조적81.8%급75.8%(P균<0.05),방료후1년국부공제솔、무전이생존솔재치료조급대조조분별체도100.0%vs.89.3%、95.5%vs.82.1%(P>0.05),량조주요불량반응위방사성인후염、방사성피염화악심구토、백세포감소、피핍등,내수성교호.치료조발생3도이상방사성인후염(P<0.05)、방사성피염(P>0.05)교대조조편고.결론:니타주단항연합3D-CRT급자삼순급순박동기급서관화료치료국부만기비인암,가제고근기완전완해솔급국부공제솔,내수성교호,원기생존솔유대진일보관찰연구.