中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2012年
17期
5060-5065
,共6页
郑林媚%洪新如%陈晓秋%宋岩峰%陈新民%唐荣%孙庆华
鄭林媚%洪新如%陳曉鞦%宋巖峰%陳新民%唐榮%孫慶華
정림미%홍신여%진효추%송암봉%진신민%당영%손경화
颗粒物%小鼠%免疫毒性%宫内暴露
顆粒物%小鼠%免疫毒性%宮內暴露
과립물%소서%면역독성%궁내폭로
目的观察小鼠胚胎大气颗粒物(PM)亚急性宫内暴露对出生后幼鼠免疫功能的影响.方法 ICR雌、雄小鼠按2∶1合笼,将妊娠的雌鼠随机分为对照组(A)和低(B)、中(C)、大(D)、超大(E)剂量PM暴露组(n=8~11),分别向A~E组小鼠咽后壁滴注载液(PBS)或0畅09、0畅28、1畅85、6畅92μg/μl的PM标准品SRM1649a混悬液各30μl,从妊娠d0至d19,每隔3 d暴露一次,共7次.幼鼠于出生后30 d龄处死,检测脾淋巴细胞增殖活性、血浆和脾组织IFN-γ和IL-4的含量及脾GATA-3和T-bet mRNA的表达,观察脾脏和胸腺的脏体系数及病理改变.结果幼鼠脾脏系数及胸腺系数,各组间比较差异均无统计学意义(P>0畅05).脾淋巴细胞增殖活性,C(0畅8852±0畅0413)、D(0畅2172±0畅0523)、E(0畅0543±0畅0292)组低于A组(0畅9465±0畅0564),差异有统计学意义(P<0畅05).血浆和脾组织IFN-γ含量,C[(20畅96±1畅59) pg/ml、(149畅79±7畅16)pg/ml]、D[(18畅27±1畅57)pg/ml、(125畅88±9畅81)pg/ml]、E[(9畅32±2畅62)pg/ml、(87畅15± 9畅76)pg/ml]组低于A[(24畅69±2畅23)pg/ml、(175畅52±11畅39)pg/ml]、B [(25畅44±1畅85)pg/ml、(171畅93± 11畅03)pg/ml]组,差异均有统计学意义(P <0畅05);血浆和脾组织 IL-4含量,C[(20畅07±1畅73) pg/ml、(158畅65±9畅43) pg/ml]、D[(35畅24±4畅14) pg/ml、(189畅93±14畅19) pg/ml]、E [(62畅59±8畅60) pg/ml、(256畅04±17畅07)pg/ml]组高于A[(13畅89±2畅16)pg/ml、(108畅10±5畅51)pg/ml]、B[(14畅48±2畅08)pg/ml、(110畅97±5畅99)pg/ml]组,差异均有统计学意义(P<0畅05). T-bet mRNA表达C(0畅35±0畅10)、D(0畅26± 0畅07)、E(0畅15±0畅03)组低于A(0畅49±0畅15)、B(0畅47±0畅12)组,GATA-3 mRNA表达C(0畅55±0畅16)、D (0畅63±0畅05)、E(0畅81±0畅18)组高于A(0畅37±0畅06)、B(0畅40±0畅13)组,差异均有统计学意义(P<0畅05).E组胸腺和脾脏组织结构损伤较重,C、D组病变程度次之,B组变化轻微.结论妊娠期宫内PM暴露可影响胎鼠免疫系统的正常发育,造成出生后幼鼠免疫功能紊乱,其作用机制可能与上调GATA-3 mRNA和下调T-bet mRNA的表达、诱导Th1向Th2偏移有关.
目的觀察小鼠胚胎大氣顆粒物(PM)亞急性宮內暴露對齣生後幼鼠免疫功能的影響.方法 ICR雌、雄小鼠按2∶1閤籠,將妊娠的雌鼠隨機分為對照組(A)和低(B)、中(C)、大(D)、超大(E)劑量PM暴露組(n=8~11),分彆嚮A~E組小鼠嚥後壁滴註載液(PBS)或0暢09、0暢28、1暢85、6暢92μg/μl的PM標準品SRM1649a混懸液各30μl,從妊娠d0至d19,每隔3 d暴露一次,共7次.幼鼠于齣生後30 d齡處死,檢測脾淋巴細胞增殖活性、血漿和脾組織IFN-γ和IL-4的含量及脾GATA-3和T-bet mRNA的錶達,觀察脾髒和胸腺的髒體繫數及病理改變.結果幼鼠脾髒繫數及胸腺繫數,各組間比較差異均無統計學意義(P>0暢05).脾淋巴細胞增殖活性,C(0暢8852±0暢0413)、D(0暢2172±0暢0523)、E(0暢0543±0暢0292)組低于A組(0暢9465±0暢0564),差異有統計學意義(P<0暢05).血漿和脾組織IFN-γ含量,C[(20暢96±1暢59) pg/ml、(149暢79±7暢16)pg/ml]、D[(18暢27±1暢57)pg/ml、(125暢88±9暢81)pg/ml]、E[(9暢32±2暢62)pg/ml、(87暢15± 9暢76)pg/ml]組低于A[(24暢69±2暢23)pg/ml、(175暢52±11暢39)pg/ml]、B [(25暢44±1暢85)pg/ml、(171暢93± 11暢03)pg/ml]組,差異均有統計學意義(P <0暢05);血漿和脾組織 IL-4含量,C[(20暢07±1暢73) pg/ml、(158暢65±9暢43) pg/ml]、D[(35暢24±4暢14) pg/ml、(189暢93±14暢19) pg/ml]、E [(62暢59±8暢60) pg/ml、(256暢04±17暢07)pg/ml]組高于A[(13暢89±2暢16)pg/ml、(108暢10±5暢51)pg/ml]、B[(14暢48±2暢08)pg/ml、(110暢97±5暢99)pg/ml]組,差異均有統計學意義(P<0暢05). T-bet mRNA錶達C(0暢35±0暢10)、D(0暢26± 0暢07)、E(0暢15±0暢03)組低于A(0暢49±0暢15)、B(0暢47±0暢12)組,GATA-3 mRNA錶達C(0暢55±0暢16)、D (0暢63±0暢05)、E(0暢81±0暢18)組高于A(0暢37±0暢06)、B(0暢40±0暢13)組,差異均有統計學意義(P<0暢05).E組胸腺和脾髒組織結構損傷較重,C、D組病變程度次之,B組變化輕微.結論妊娠期宮內PM暴露可影響胎鼠免疫繫統的正常髮育,造成齣生後幼鼠免疫功能紊亂,其作用機製可能與上調GATA-3 mRNA和下調T-bet mRNA的錶達、誘導Th1嚮Th2偏移有關.
목적관찰소서배태대기과립물(PM)아급성궁내폭로대출생후유서면역공능적영향.방법 ICR자、웅소서안2∶1합롱,장임신적자서수궤분위대조조(A)화저(B)、중(C)、대(D)、초대(E)제량PM폭로조(n=8~11),분별향A~E조소서인후벽적주재액(PBS)혹0창09、0창28、1창85、6창92μg/μl적PM표준품SRM1649a혼현액각30μl,종임신d0지d19,매격3 d폭로일차,공7차.유서우출생후30 d령처사,검측비림파세포증식활성、혈장화비조직IFN-γ화IL-4적함량급비GATA-3화T-bet mRNA적표체,관찰비장화흉선적장체계수급병리개변.결과유서비장계수급흉선계수,각조간비교차이균무통계학의의(P>0창05).비림파세포증식활성,C(0창8852±0창0413)、D(0창2172±0창0523)、E(0창0543±0창0292)조저우A조(0창9465±0창0564),차이유통계학의의(P<0창05).혈장화비조직IFN-γ함량,C[(20창96±1창59) pg/ml、(149창79±7창16)pg/ml]、D[(18창27±1창57)pg/ml、(125창88±9창81)pg/ml]、E[(9창32±2창62)pg/ml、(87창15± 9창76)pg/ml]조저우A[(24창69±2창23)pg/ml、(175창52±11창39)pg/ml]、B [(25창44±1창85)pg/ml、(171창93± 11창03)pg/ml]조,차이균유통계학의의(P <0창05);혈장화비조직 IL-4함량,C[(20창07±1창73) pg/ml、(158창65±9창43) pg/ml]、D[(35창24±4창14) pg/ml、(189창93±14창19) pg/ml]、E [(62창59±8창60) pg/ml、(256창04±17창07)pg/ml]조고우A[(13창89±2창16)pg/ml、(108창10±5창51)pg/ml]、B[(14창48±2창08)pg/ml、(110창97±5창99)pg/ml]조,차이균유통계학의의(P<0창05). T-bet mRNA표체C(0창35±0창10)、D(0창26± 0창07)、E(0창15±0창03)조저우A(0창49±0창15)、B(0창47±0창12)조,GATA-3 mRNA표체C(0창55±0창16)、D (0창63±0창05)、E(0창81±0창18)조고우A(0창37±0창06)、B(0창40±0창13)조,차이균유통계학의의(P<0창05).E조흉선화비장조직결구손상교중,C、D조병변정도차지,B조변화경미.결론임신기궁내PM폭로가영향태서면역계통적정상발육,조성출생후유서면역공능문란,기작용궤제가능여상조GATA-3 mRNA화하조T-bet mRNA적표체、유도Th1향Th2편이유관.
