CAJ | 학술논문

目的观察南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物联合抗癌化疗药物对体外培养的人SGC-7901、HeLa细胞增殖的影响.方法采用MTT法检测不同浓度的南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物(15、30、60、120μg/ml)对SGC-7901、HeLa细胞增殖的抑制率,计算出各自的IC50浓度.用南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物IC50浓度分别与紫杉醇5畅0μg/ml、卡铂40畅0μg/ml、环磷酰胺40畅0μg/ml、表阿霉素0畅4μg/ml、顺铂3畅0μg/ml、5-氟尿嘧啶10畅0μg/ml单用、联合使用24 h,检测出各组的抑制率.利用金正均法评价南蛇藤提取物与常用抗癌药物联用的效果.结果不同浓度的南蛇藤提取物对HeLa细胞均有良好的抑制作用,呈剂量依赖性关系(P <0畅01).南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物 IC50浓度分别72畅13μg/ml ( SGC-7901)、325畅62μg/ml(HeLa);79畅36μg/ml(SGC-7901)、355畅31μg/ml(HeLa).各常用抗癌药物对SGC-7901、HeLa细胞增殖的抑制率,紫杉醇、卡铂、环磷酰胺、表阿霉素、顺铂、5-氟尿嘧啶分别为(38畅69±0畅74)%、(21畅91±1畅87)%、(35畅46±1畅31)%、(36畅49±3畅00)%、(35畅84±3畅51)%、(36畅33±1畅60)%;(36畅35±0畅75)%、(18畅65±1畅08)%、(29畅59±1畅64)%、(34畅51±3畅21)%、(33畅17±2畅52)%、(21畅32±1畅33)%.南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物IC50浓度与抗癌药物联合使用抑制率均高于单用,且具有协同或相加作用.结论南蛇藤乙酸乙酯、正丁醇提取物与抗癌药物联合使用,具有协同或相加作用,可作为抗癌药物的增敏剂.
목적관찰남사등을산을지、정정순제취물연합항암화료약물대체외배양적인SGC-7901、HeLa세포증식적영향.방법채용MTT법검측불동농도적남사등을산을지、정정순제취물(15、30、60、120μg/ml)대SGC-7901、HeLa세포증식적억제솔,계산출각자적IC50농도.용남사등을산을지、정정순제취물IC50농도분별여자삼순5창0μg/ml、잡박40창0μg/ml、배린선알40창0μg/ml、표아매소0창4μg/ml、순박3창0μg/ml、5-불뇨밀정10창0μg/ml단용、연합사용24 h,검측출각조적억제솔.이용금정균법평개남사등제취물여상용항암약물련용적효과.결과불동농도적남사등제취물대HeLa세포균유량호적억제작용,정제량의뢰성관계(P <0창01).남사등을산을지、정정순제취물 IC50농도분별72창13μg/ml ( SGC-7901)、325창62μg/ml(HeLa);79창36μg/ml(SGC-7901)、355창31μg/ml(HeLa).각상용항암약물대SGC-7901、HeLa세포증식적억제솔,자삼순、잡박、배린선알、표아매소、순박、5-불뇨밀정분별위(38창69±0창74)%、(21창91±1창87)%、(35창46±1창31)%、(36창49±3창00)%、(35창84±3창51)%、(36창33±1창60)%;(36창35±0창75)%、(18창65±1창08)%、(29창59±1창64)%、(34창51±3창21)%、(33창17±2창52)%、(21창32±1창33)%.남사등을산을지、정정순제취물IC50농도여항암약물연합사용억제솔균고우단용,차구유협동혹상가작용.결론남사등을산을지、정정순제취물여항암약물연합사용,구유협동혹상가작용,가작위항암약물적증민제.