浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2012年
17期
1416-1419
,共4页
费前进%黄学锋%倪吴花%李澄棣
費前進%黃學鋒%倪吳花%李澄棣
비전진%황학봉%예오화%리징체
乙型肝炎病毒%精浆%精子%脱氧核糖核酸
乙型肝炎病毒%精漿%精子%脫氧覈糖覈痠
을형간염병독%정장%정자%탈양핵당핵산
目的探讨高载量血清乙肝病毒核酸(HBV DNA)的乙肝携带者精浆和精子感染HBV的特征.方法选择男性乙肝大三阳携带者61例,根据血清HBV DNA数量级分为108组和107组,采用荧光定量PCR (FQ-PCR)法测定其精浆中的HBV DNA,用PCR法制备地高辛(Dig)标记的HBV DNA探针通过荧光原位杂交(FISH)技术检测精子中的HBV DNA.结果108组和107组精浆HBV DNA的阳性率分别为90.3%和40.0%,差异有统计学意义(P<0.01);与HBV DNA探针杂交后精子细胞可见清晰的绿色荧光信号,108组和107组精子标本HBV DNA的阳性率分别为25.8%和16.7%,差异无统计学意义(P>0.05);两组精浆HBV DNA的阳性率均明显高于精子标本HBV DNA的阳性率(均P<0.05).结论高载量血清HBV DNA的乙肝大三阳携带者的精浆HBV DNA阳性率与其血清HBV DNA载量密切相关,其精子HBV DNA的阳性率不受血清HBV DNA载量影响,但明显低于精浆HBV DNA的阳性率.
目的探討高載量血清乙肝病毒覈痠(HBV DNA)的乙肝攜帶者精漿和精子感染HBV的特徵.方法選擇男性乙肝大三暘攜帶者61例,根據血清HBV DNA數量級分為108組和107組,採用熒光定量PCR (FQ-PCR)法測定其精漿中的HBV DNA,用PCR法製備地高辛(Dig)標記的HBV DNA探針通過熒光原位雜交(FISH)技術檢測精子中的HBV DNA.結果108組和107組精漿HBV DNA的暘性率分彆為90.3%和40.0%,差異有統計學意義(P<0.01);與HBV DNA探針雜交後精子細胞可見清晰的綠色熒光信號,108組和107組精子標本HBV DNA的暘性率分彆為25.8%和16.7%,差異無統計學意義(P>0.05);兩組精漿HBV DNA的暘性率均明顯高于精子標本HBV DNA的暘性率(均P<0.05).結論高載量血清HBV DNA的乙肝大三暘攜帶者的精漿HBV DNA暘性率與其血清HBV DNA載量密切相關,其精子HBV DNA的暘性率不受血清HBV DNA載量影響,但明顯低于精漿HBV DNA的暘性率.
목적탐토고재량혈청을간병독핵산(HBV DNA)적을간휴대자정장화정자감염HBV적특정.방법선택남성을간대삼양휴대자61례,근거혈청HBV DNA수량급분위108조화107조,채용형광정량PCR (FQ-PCR)법측정기정장중적HBV DNA,용PCR법제비지고신(Dig)표기적HBV DNA탐침통과형광원위잡교(FISH)기술검측정자중적HBV DNA.결과108조화107조정장HBV DNA적양성솔분별위90.3%화40.0%,차이유통계학의의(P<0.01);여HBV DNA탐침잡교후정자세포가견청석적록색형광신호,108조화107조정자표본HBV DNA적양성솔분별위25.8%화16.7%,차이무통계학의의(P>0.05);량조정장HBV DNA적양성솔균명현고우정자표본HBV DNA적양성솔(균P<0.05).결론고재량혈청HBV DNA적을간대삼양휴대자적정장HBV DNA양성솔여기혈청HBV DNA재량밀절상관,기정자HBV DNA적양성솔불수혈청HBV DNA재량영향,단명현저우정장HBV DNA적양성솔.
