浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2012年
17期
1426-1429
,共4页
洪理泉%柯卫锋%潘峰%陈兆军%刘玉华
洪理泉%柯衛鋒%潘峰%陳兆軍%劉玉華
홍리천%가위봉%반봉%진조군%류옥화
乳腺癌%MCF-7/A%阿霉素%多药耐药
乳腺癌%MCF-7/A%阿黴素%多藥耐藥
유선암%MCF-7/A%아매소%다약내약
目的建立人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/A,对其生物学特性进行初步分析评价,为后续乳腺癌多药耐药机制研究提供一株较理想的细胞模型.方法以阿霉素(ADM)为诱导药物,人乳腺癌细胞系MCF-7为诱导对象,采用ADM低浓度持续加量诱导方法,建立人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/A,比较两组细胞形态变化和倍增时间,MTT法测定细胞耐药倍数及多药耐药指数,实时荧光定量PCR检测MDR1、MMP-2、CD44v6 mRNA表达水平.结果建成的MCF-7/A耐药细胞株,耐ADM指数为74,撤药培养60d后耐药指数仍维持在50以上,耐药性稳定,并与多种化疗药物有交叉耐药性,MCF-7/A耐药细胞株撤药培养倍增时间较亲本细胞明显缩短,MDR1、MMP-2、CD44v6 mRNA表达水平较亲本细胞均有明显增加(均P<0.01).结论建立的MCF-7/A模型具有多药耐药细胞的基本生物学特性,可用于乳腺癌多药耐药及侵袭转移机制的研究.
目的建立人乳腺癌多藥耐藥細胞繫MCF-7/A,對其生物學特性進行初步分析評價,為後續乳腺癌多藥耐藥機製研究提供一株較理想的細胞模型.方法以阿黴素(ADM)為誘導藥物,人乳腺癌細胞繫MCF-7為誘導對象,採用ADM低濃度持續加量誘導方法,建立人乳腺癌多藥耐藥細胞繫MCF-7/A,比較兩組細胞形態變化和倍增時間,MTT法測定細胞耐藥倍數及多藥耐藥指數,實時熒光定量PCR檢測MDR1、MMP-2、CD44v6 mRNA錶達水平.結果建成的MCF-7/A耐藥細胞株,耐ADM指數為74,撤藥培養60d後耐藥指數仍維持在50以上,耐藥性穩定,併與多種化療藥物有交扠耐藥性,MCF-7/A耐藥細胞株撤藥培養倍增時間較親本細胞明顯縮短,MDR1、MMP-2、CD44v6 mRNA錶達水平較親本細胞均有明顯增加(均P<0.01).結論建立的MCF-7/A模型具有多藥耐藥細胞的基本生物學特性,可用于乳腺癌多藥耐藥及侵襲轉移機製的研究.
목적건립인유선암다약내약세포계MCF-7/A,대기생물학특성진행초보분석평개,위후속유선암다약내약궤제연구제공일주교이상적세포모형.방법이아매소(ADM)위유도약물,인유선암세포계MCF-7위유도대상,채용ADM저농도지속가량유도방법,건립인유선암다약내약세포계MCF-7/A,비교량조세포형태변화화배증시간,MTT법측정세포내약배수급다약내약지수,실시형광정량PCR검측MDR1、MMP-2、CD44v6 mRNA표체수평.결과건성적MCF-7/A내약세포주,내ADM지수위74,철약배양60d후내약지수잉유지재50이상,내약성은정,병여다충화료약물유교차내약성,MCF-7/A내약세포주철약배양배증시간교친본세포명현축단,MDR1、MMP-2、CD44v6 mRNA표체수평교친본세포균유명현증가(균P<0.01).결론건립적MCF-7/A모형구유다약내약세포적기본생물학특성,가용우유선암다약내약급침습전이궤제적연구.
