浙江中西医结合杂志
浙江中西醫結閤雜誌
절강중서의결합잡지
ZHEJIANG JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2012年
10期
765-768
,共4页
兔%骨骼肌钝挫伤%活血止痛膏%IIb型MHC%I型胶原%III型胶原
兔%骨骼肌鈍挫傷%活血止痛膏%IIb型MHC%I型膠原%III型膠原
토%골격기둔좌상%활혈지통고%IIb형MHC%I형효원%III형효원
目的:观察活血止痛膏剂对兔骨骼肌钝挫伤后内源性IIb型肌球蛋白重链(MHC)、I型及III型胶原mRNA表达的影响.方法:63只大白兔随机分为活血止痛膏高、中、低剂量组与青鹏膏对照组、外伤对照组,每组12只.另取3只为正常对照组.各实验组采用“重物自由落体打击法”制作大白兔骨骼肌急性钝挫伤模型.受伤第1天即于伤处贴敷相应药物.各组伤后3、10、20、27天各处死大白兔3只,取腓肠肌标本,共6个.RT-PCR技术检测内源性IIb型MHC、I型及III型胶原mRNA.结果:①伤后第3、10、20天活血止痛膏高、中剂量组和青鹏膏组内源性IIb型MHCmRNA表达量高于外伤组和低剂量组(P<0.05);第10、20天活血止痛膏高剂量组内源性IIb型MHCmRNA表达高于中剂量组(P<0.05);②内源性I型胶原mRNA表达量:第3天各组比较无统计学意义(P>0.05);第10、20天活血止痛膏高、中剂量组和青鹏膏组表达量低于外伤组、低剂量组(P<0.05);第10、20天中剂量组高于高剂量组(P<0.05).③内源性III型胶原mRNA表达量:第3、10、20天活血止痛膏高、中剂量组和青鹏膏组内源性III型胶原mRNA表达低于外伤组和低剂量组(P<0.05);第3、10、20天高剂量组和青鹏膏组表达量明显少于中剂量组(P<0.05).三个检测指标各个时间点青鹏膏组和高剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:活血止痛膏可有效促进骨骼肌急性钝挫伤后IIb型MHCmRNA表达,减少I、III型胶原mRNA表达,其作用与青鹏膏相当.
目的:觀察活血止痛膏劑對兔骨骼肌鈍挫傷後內源性IIb型肌毬蛋白重鏈(MHC)、I型及III型膠原mRNA錶達的影響.方法:63隻大白兔隨機分為活血止痛膏高、中、低劑量組與青鵬膏對照組、外傷對照組,每組12隻.另取3隻為正常對照組.各實驗組採用“重物自由落體打擊法”製作大白兔骨骼肌急性鈍挫傷模型.受傷第1天即于傷處貼敷相應藥物.各組傷後3、10、20、27天各處死大白兔3隻,取腓腸肌標本,共6箇.RT-PCR技術檢測內源性IIb型MHC、I型及III型膠原mRNA.結果:①傷後第3、10、20天活血止痛膏高、中劑量組和青鵬膏組內源性IIb型MHCmRNA錶達量高于外傷組和低劑量組(P<0.05);第10、20天活血止痛膏高劑量組內源性IIb型MHCmRNA錶達高于中劑量組(P<0.05);②內源性I型膠原mRNA錶達量:第3天各組比較無統計學意義(P>0.05);第10、20天活血止痛膏高、中劑量組和青鵬膏組錶達量低于外傷組、低劑量組(P<0.05);第10、20天中劑量組高于高劑量組(P<0.05).③內源性III型膠原mRNA錶達量:第3、10、20天活血止痛膏高、中劑量組和青鵬膏組內源性III型膠原mRNA錶達低于外傷組和低劑量組(P<0.05);第3、10、20天高劑量組和青鵬膏組錶達量明顯少于中劑量組(P<0.05).三箇檢測指標各箇時間點青鵬膏組和高劑量組比較,差異無統計學意義(P>0.05).結論:活血止痛膏可有效促進骨骼肌急性鈍挫傷後IIb型MHCmRNA錶達,減少I、III型膠原mRNA錶達,其作用與青鵬膏相噹.
목적:관찰활혈지통고제대토골격기둔좌상후내원성IIb형기구단백중련(MHC)、I형급III형효원mRNA표체적영향.방법:63지대백토수궤분위활혈지통고고、중、저제량조여청붕고대조조、외상대조조,매조12지.령취3지위정상대조조.각실험조채용“중물자유락체타격법”제작대백토골격기급성둔좌상모형.수상제1천즉우상처첩부상응약물.각조상후3、10、20、27천각처사대백토3지,취비장기표본,공6개.RT-PCR기술검측내원성IIb형MHC、I형급III형효원mRNA.결과:①상후제3、10、20천활혈지통고고、중제량조화청붕고조내원성IIb형MHCmRNA표체량고우외상조화저제량조(P<0.05);제10、20천활혈지통고고제량조내원성IIb형MHCmRNA표체고우중제량조(P<0.05);②내원성I형효원mRNA표체량:제3천각조비교무통계학의의(P>0.05);제10、20천활혈지통고고、중제량조화청붕고조표체량저우외상조、저제량조(P<0.05);제10、20천중제량조고우고제량조(P<0.05).③내원성III형효원mRNA표체량:제3、10、20천활혈지통고고、중제량조화청붕고조내원성III형효원mRNA표체저우외상조화저제량조(P<0.05);제3、10、20천고제량조화청붕고조표체량명현소우중제량조(P<0.05).삼개검측지표각개시간점청붕고조화고제량조비교,차이무통계학의의(P>0.05).결론:활혈지통고가유효촉진골격기급성둔좌상후IIb형MHCmRNA표체,감소I、III형효원mRNA표체,기작용여청붕고상당.
