作物学报
作物學報
작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2012年
10期
1766-1774
,共9页
王涛%袁守江%尹亮%赵金凤%万建民%李学勇
王濤%袁守江%尹亮%趙金鳳%萬建民%李學勇
왕도%원수강%윤량%조금봉%만건민%리학용
丛矮2号%矮化多分蘖%独脚金内酯%类胡萝卜素裂解双加氧酶
叢矮2號%矮化多分蘗%獨腳金內酯%類鬍蘿蔔素裂解雙加氧酶
총왜2호%왜화다분얼%독각금내지%류호라복소렬해쌍가양매
水稻DUS测试标准品种之一丛矮2号(cl2)具有矮化多分蘖的表型特征,遗传分析表明该性状由1对隐性核基因控制,已将其定位在第4染色体长臂InDel标记C4-CL5和C4-CL4之间.对这2个标记之间一个已报道的多分蘖基因D17/HTD1进行测序,发现cl2中的D17/HTD1基因编码区第1796个碱基由C突变为T,从而导致第599位的氨基酸由脯氨酸变成亮氨酸.同时对另一个来源于粳稻品种日本晴的矮化多分蘖突变体 S1-40进行测序,发现D17/HTD1第3内含子3′端拼接点由AG突变为AA,导致mRNA产生2种错误的剪接形式.D17/HTD1编码类胡萝卜素裂解双加氧酶7(carotenoid cleavage dioxygenase 7, CCD7),参与新型植物激素独脚金内酯(strigolactones, SLs)的合成.利用SLs的人工合成类似物GR24处理cl2,其多分蘖表型得到抑制.系统进化树分析发现CCD7在几乎所有植物都有同源蛋白,水稻 CCD7蛋白与同属禾本科的玉米、高粱和短柄草同源性最高.Real-time RT-PCR 结果显示D17/HTD1基因在植物所有组织都有表达,尤以茎部最高.
水稻DUS測試標準品種之一叢矮2號(cl2)具有矮化多分蘗的錶型特徵,遺傳分析錶明該性狀由1對隱性覈基因控製,已將其定位在第4染色體長臂InDel標記C4-CL5和C4-CL4之間.對這2箇標記之間一箇已報道的多分蘗基因D17/HTD1進行測序,髮現cl2中的D17/HTD1基因編碼區第1796箇堿基由C突變為T,從而導緻第599位的氨基痠由脯氨痠變成亮氨痠.同時對另一箇來源于粳稻品種日本晴的矮化多分蘗突變體 S1-40進行測序,髮現D17/HTD1第3內含子3′耑拼接點由AG突變為AA,導緻mRNA產生2種錯誤的剪接形式.D17/HTD1編碼類鬍蘿蔔素裂解雙加氧酶7(carotenoid cleavage dioxygenase 7, CCD7),參與新型植物激素獨腳金內酯(strigolactones, SLs)的閤成.利用SLs的人工閤成類似物GR24處理cl2,其多分蘗錶型得到抑製.繫統進化樹分析髮現CCD7在幾乎所有植物都有同源蛋白,水稻 CCD7蛋白與同屬禾本科的玉米、高粱和短柄草同源性最高.Real-time RT-PCR 結果顯示D17/HTD1基因在植物所有組織都有錶達,尤以莖部最高.
수도DUS측시표준품충지일총왜2호(cl2)구유왜화다분얼적표형특정,유전분석표명해성상유1대은성핵기인공제,이장기정위재제4염색체장비InDel표기C4-CL5화C4-CL4지간.대저2개표기지간일개이보도적다분얼기인D17/HTD1진행측서,발현cl2중적D17/HTD1기인편마구제1796개감기유C돌변위T,종이도치제599위적안기산유포안산변성량안산.동시대령일개래원우갱도품충일본청적왜화다분얼돌변체 S1-40진행측서,발현D17/HTD1제3내함자3′단병접점유AG돌변위AA,도치mRNA산생2충착오적전접형식.D17/HTD1편마류호라복소렬해쌍가양매7(carotenoid cleavage dioxygenase 7, CCD7),삼여신형식물격소독각금내지(strigolactones, SLs)적합성.이용SLs적인공합성유사물GR24처리cl2,기다분얼표형득도억제.계통진화수분석발현CCD7재궤호소유식물도유동원단백,수도 CCD7단백여동속화본과적옥미、고량화단병초동원성최고.Real-time RT-PCR 결과현시D17/HTD1기인재식물소유조직도유표체,우이경부최고.
