中外医学研究
中外醫學研究
중외의학연구
CHINESE AND FOREIGN MEDICAL RESEARCH
2012年
32期
32-33
,共2页
咳嗽变异性哮喘%沙美特罗替卡松粉吸入剂%肺功能%最大呼气峰流速
咳嗽變異性哮喘%沙美特囉替卡鬆粉吸入劑%肺功能%最大呼氣峰流速
해수변이성효천%사미특라체잡송분흡입제%폐공능%최대호기봉류속
目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床疗效.方法:60例CVA患者随机分为试验组和对照组,每组30例.对照组使用复方甲氧那明胶囊(阿斯美),3次/d,每次2粒,口服.试验组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,2次/d,每次一吸.两组总疗程均为12周.观察两组治疗前后临床症状、肺功能的变化.结果:两组药物治疗后临床咳嗽症状改善明显,对照组总有效率为83.3%,试验组总有效率为96.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后试验组较对照组FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比提高更为显著,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后试验组较对照组最大呼气峰流速(PEF)下降更为显著,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒利迭在治疗CVA中疗效确切,值得推广.
目的:探討沙美特囉替卡鬆粉吸入劑(舒利迭)對咳嗽變異性哮喘(CVA)患者的臨床療效.方法:60例CVA患者隨機分為試驗組和對照組,每組30例.對照組使用複方甲氧那明膠囊(阿斯美),3次/d,每次2粒,口服.試驗組使用沙美特囉替卡鬆粉吸入劑,2次/d,每次一吸.兩組總療程均為12週.觀察兩組治療前後臨床癥狀、肺功能的變化.結果:兩組藥物治療後臨床咳嗽癥狀改善明顯,對照組總有效率為83.3%,試驗組總有效率為96.6%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05).治療後試驗組較對照組FEV1/FVC、FEV1佔預計值百分比提高更為顯著,兩者比較差異有統計學意義(P<0.05).治療後試驗組較對照組最大呼氣峰流速(PEF)下降更為顯著,兩者比較差異有統計學意義(P<0.05).結論:舒利迭在治療CVA中療效確切,值得推廣.
목적:탐토사미특라체잡송분흡입제(서리질)대해수변이성효천(CVA)환자적림상료효.방법:60례CVA환자수궤분위시험조화대조조,매조30례.대조조사용복방갑양나명효낭(아사미),3차/d,매차2립,구복.시험조사용사미특라체잡송분흡입제,2차/d,매차일흡.량조총료정균위12주.관찰량조치료전후림상증상、폐공능적변화.결과:량조약물치료후림상해수증상개선명현,대조조총유효솔위83.3%,시험조총유효솔위96.6%,량조비교차이유통계학의의(P<0.05).치료후시험조교대조조FEV1/FVC、FEV1점예계치백분비제고경위현저,량자비교차이유통계학의의(P<0.05).치료후시험조교대조조최대호기봉류속(PEF)하강경위현저,량자비교차이유통계학의의(P<0.05).결론:서리질재치료CVA중료효학절,치득추엄.
