CAJ | 학술논문

目的:探讨奎硫平联合丙戊酸镁缓释片与奎硫平治疗脑外伤所致精神病性障碍的疗效与安全性.方法:将45例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)脑外伤所致精神病性障碍诊断标准的患者随机分为研究组(23例)和对照组(22例),研究组应用奎硫平、丙戊酸镁缓释片.对照组应用奎硫平治疗,疗程6周.两组于治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用简明精神病评定量表(BPRS)、外显冲动控制障碍量表(MOAS)、不良反应量表(TESS)评定疗效与不良反应.结果:两组治疗前后简明精神病评定量表各因子分比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后1、2、4、6周末两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后外显冲动控制障碍量表评分比较差异有统计学意义(P<0.01),第2、4、6周末两组间比较差异有统计学意义(P<0.01),研究组评分降低更为明显.结论:研究组与对照组总体疗效相当,但奎硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗控制冲动攻击行为起效快、疗效好,且安全.
목적:탐토규류평연합병무산미완석편여규류평치료뇌외상소치정신병성장애적료효여안전성.방법:장45례부합중국정신장애분류여진단표준제3판(CCMD-3)뇌외상소치정신병성장애진단표준적환자수궤분위연구조(23례)화대조조(22례),연구조응용규류평、병무산미완석편.대조조응용규류평치료,료정6주.량조우치료전급치료제1、2、4、6주말채용간명정신병평정량표(BPRS)、외현충동공제장애량표(MOAS)、불량반응량표(TESS)평정료효여불량반응.결과:량조치료전후간명정신병평정량표각인자분비교차이균유통계학의의(P<0.01),치료후1、2、4、6주말량조간비교차이무통계학의의(P>0.05);량조치료전후외현충동공제장애량표평분비교차이유통계학의의(P<0.01),제2、4、6주말량조간비교차이유통계학의의(P<0.01),연구조평분강저경위명현.결론:연구조여대조조총체료효상당,단규류평연합병무산미완석편치료공제충동공격행위기효쾌、료효호,차안전.