CAJ | 학술논문

目的:探讨 Wallenberg 综合征的临床特征.方法:回顾并分析68例 Wallenberg 综合征患者的临床资料.结果:本组患者54例急性起病,14例亚急性起病,眩晕48例,头晕14例,恶心、呕吐34例,饮水呛咳35例,吞咽障碍20例,声嘶及构音障碍31例,呃逆24例,软颚麻痹及咽反射减弱消失61例;眼球震颤32例,共济失调54例,Horner 征32例,浅感觉障碍46例;周围性面瘫 6例,舌瘫 6例,复视 1例,轻偏瘫12例,双侧下肢 Babinski 征(+)4例;头痛12例,3例病程中出现不同程度意识障碍;6例伴随出汗、心悸等自主神经紊乱症状.MRI 检查均呈现出与临床表现定位相符合的延髓梗死病灶;9例同侧椎动脉开口处狭窄,8例偏侧椎动脉未入颅,26例偏侧椎动脉近汇合处纤细、狭窄,22例椎基底动脉延长扩张,4例同时具有二种上述椎基底动脉异常,2例为偏侧椎动脉夹层,5例椎基底动脉系统未见明显影像学异常.16例行脑血管造影检查患者中,仅发现 2例小脑后下动脉狭窄,余14例分别为上述椎动脉病变.结论:Wallenberg 综合征需要同时具备延髓及背外侧症状;椎动脉病变为 Wallenberg 综合征的主要责任血管.
목적:탐토 Wallenberg 종합정적림상특정.방법:회고병분석68례 Wallenberg 종합정환자적림상자료.결과:본조환자54례급성기병,14례아급성기병,현훈48례,두훈14례,악심、구토34례,음수창해35례,탄인장애20례,성시급구음장애31례,애역24례,연악마비급인반사감약소실61례;안구진전32례,공제실조54례,Horner 정32례,천감각장애46례;주위성면탄 6례,설탄 6례,복시 1례,경편탄12례,쌍측하지 Babinski 정(+)4례;두통12례,3례병정중출현불동정도의식장애;6례반수출한、심계등자주신경문란증상.MRI 검사균정현출여림상표현정위상부합적연수경사병조;9례동측추동맥개구처협착,8례편측추동맥미입로,26례편측추동맥근회합처섬세、협착,22례추기저동맥연장확장,4례동시구유이충상술추기저동맥이상,2례위편측추동맥협층,5례추기저동맥계통미견명현영상학이상.16례행뇌혈관조영검사환자중,부발현 2례소뇌후하동맥협착,여14례분별위상술추동맥병변.결론:Wallenberg 종합정수요동시구비연수급배외측증상;추동맥병변위 Wallenberg 종합정적주요책임혈관.