CAJ | 학술논문

目的分析对人Tenon's囊成纤维细胞进行培养与鉴定的优良方法.方法实验选择白内障手术患者中的结膜Tenon囊组织块,培养成纤维细胞,选择第5~9代细胞,放置于培养皿中,进行贴壁培养,等待细胞成长至70%~80%的亚融合状态后按照浓度分别为TGF-β1(0μg/L,2μg/L,5μg/L,10μg/L,20μg/L)、静置时间为(24h、48h、72h)进行不同程度诱导,实现纤维细胞表向肌成纤维细胞的转换.结果对所选人Tenon囊组织块进行5~7d的贴壁培养后,观察细有梭形HTF长出,再经过1∶2的传代增值后,大约3~4d后培养器皿整个瓶底便会长满,大约5d时间HTF可实现汇合状态.HTF放置24h之后(TGF-β1为0μg/L)也没有着色反应,即为阴性.采用浓度分别为2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L TGF-β1对HTF进行诱导24h之后,α-SMA出现了紫红色着色现象,变现为阳性.结论通过对原代培养HTF进行多次传代后,发现原第3~5代细胞具有较强的活力,并且传代后的细胞增殖能力比较稳定,可作为医学界开展滤过泡抗纤维化研究的优良靶细胞.
목적분석대인Tenon's낭성섬유세포진행배양여감정적우량방법.방법실험선택백내장수술환자중적결막Tenon낭조직괴,배양성섬유세포,선택제5~9대세포,방치우배양명중,진행첩벽배양,등대세포성장지70%~80%적아융합상태후안조농도분별위TGF-β1(0μg/L,2μg/L,5μg/L,10μg/L,20μg/L)、정치시간위(24h、48h、72h)진행불동정도유도,실현섬유세포표향기성섬유세포적전환.결과대소선인Tenon낭조직괴진행5~7d적첩벽배양후,관찰세유사형HTF장출,재경과1∶2적전대증치후,대약3~4d후배양기명정개병저편회장만,대약5d시간HTF가실현회합상태.HTF방치24h지후(TGF-β1위0μg/L)야몰유착색반응,즉위음성.채용농도분별위2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L TGF-β1대HTF진행유도24h지후,α-SMA출현료자홍색착색현상,변현위양성.결론통과대원대배양HTF진행다차전대후,발현원제3~5대세포구유교강적활력,병차전대후적세포증식능력비교은정,가작위의학계개전려과포항섬유화연구적우량파세포.