安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2014年
12期
1739-1742
,共4页
郭杨%马勇%董睿%刘尚仑%屠娟%黄桂成
郭楊%馬勇%董睿%劉尚崙%屠娟%黃桂成
곽양%마용%동예%류상륜%도연%황계성
低强度脉冲超声%软骨细胞%细胞增殖%Ⅱ型胶原
低彊度脈遲超聲%軟骨細胞%細胞增殖%Ⅱ型膠原
저강도맥충초성%연골세포%세포증식%Ⅱ형효원
low intensity pulsed ultrasound%chondrocytes%cell proliferation%type Ⅱ collagen
目的 探讨低强度脉冲超声(LIPUS)对体外培养兔关节软骨细胞增殖及其合成Ⅱ型胶原的影响.方法 选取生长状况良好的第3代兔膝关节软骨细胞,随机分为空白组及3种强度的LIPUS干预组,其超声强度分别为40、50、80mW/cm2,其余作用参数相同,中心频率:1.0 MHz,脉冲重复频率:1.0 KHz,脉冲宽度:200 μs,作用周期:50.各LIPUS干预组每日照射20 min,连续照射3d后,采用CCK-8比色法检测软骨细胞增殖情况,免疫组化染色分析Ⅱ型胶原表达量的变化.结果 强度50、80 mW/cm2的LIPUS干预组软骨细胞增殖较空白组显著增多(P＜0.01),且50 mW/cm2LIPUS的作用最为明显,而40 mW/cm2 LIPUS促软骨细胞增殖效应与空白组相比差异无统计学意义(P =0.249);各强度LIPUS组Ⅱ型胶原表达量均高于空白组(P＜0.01),尤以50 mW/cm2 LIPUS组Ⅱ型胶原表达量增加最为显著,优于40、80 mW/cm2 LIPUS的效应(P＜0.01).结论 LIPUS能够促进体外培养关节软骨细胞增殖,增加软骨细胞Ⅱ型胶原的分泌,且强度为50 mW/cm2时效应较为明显.
目的 探討低彊度脈遲超聲(LIPUS)對體外培養兔關節軟骨細胞增殖及其閤成Ⅱ型膠原的影響.方法 選取生長狀況良好的第3代兔膝關節軟骨細胞,隨機分為空白組及3種彊度的LIPUS榦預組,其超聲彊度分彆為40、50、80mW/cm2,其餘作用參數相同,中心頻率:1.0 MHz,脈遲重複頻率:1.0 KHz,脈遲寬度:200 μs,作用週期:50.各LIPUS榦預組每日照射20 min,連續照射3d後,採用CCK-8比色法檢測軟骨細胞增殖情況,免疫組化染色分析Ⅱ型膠原錶達量的變化.結果 彊度50、80 mW/cm2的LIPUS榦預組軟骨細胞增殖較空白組顯著增多(P＜0.01),且50 mW/cm2LIPUS的作用最為明顯,而40 mW/cm2 LIPUS促軟骨細胞增殖效應與空白組相比差異無統計學意義(P =0.249);各彊度LIPUS組Ⅱ型膠原錶達量均高于空白組(P＜0.01),尤以50 mW/cm2 LIPUS組Ⅱ型膠原錶達量增加最為顯著,優于40、80 mW/cm2 LIPUS的效應(P＜0.01).結論 LIPUS能夠促進體外培養關節軟骨細胞增殖,增加軟骨細胞Ⅱ型膠原的分泌,且彊度為50 mW/cm2時效應較為明顯.
목적 탐토저강도맥충초성(LIPUS)대체외배양토관절연골세포증식급기합성Ⅱ형효원적영향.방법 선취생장상황량호적제3대토슬관절연골세포,수궤분위공백조급3충강도적LIPUS간예조,기초성강도분별위40、50、80mW/cm2,기여작용삼수상동,중심빈솔:1.0 MHz,맥충중복빈솔:1.0 KHz,맥충관도:200 μs,작용주기:50.각LIPUS간예조매일조사20 min,련속조사3d후,채용CCK-8비색법검측연골세포증식정황,면역조화염색분석Ⅱ형효원표체량적변화.결과 강도50、80 mW/cm2적LIPUS간예조연골세포증식교공백조현저증다(P＜0.01),차50 mW/cm2LIPUS적작용최위명현,이40 mW/cm2 LIPUS촉연골세포증식효응여공백조상비차이무통계학의의(P =0.249);각강도LIPUS조Ⅱ형효원표체량균고우공백조(P＜0.01),우이50 mW/cm2 LIPUS조Ⅱ형효원표체량증가최위현저,우우40、80 mW/cm2 LIPUS적효응(P＜0.01).결론 LIPUS능구촉진체외배양관절연골세포증식,증가연골세포Ⅱ형효원적분비,차강도위50 mW/cm2시효응교위명현.
