实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2014年
19期
48-51
,共4页
胡宜%王英滨%薛一雪%王萍%刘云会
鬍宜%王英濱%薛一雪%王萍%劉雲會
호의%왕영빈%설일설%왕평%류운회
蒿甲醚%胶质瘤%增殖%凋亡%信号通路
蒿甲醚%膠質瘤%增殖%凋亡%信號通路
호갑미%효질류%증식%조망%신호통로
artemether%glioma%proliferation%apoptosis%signaling pathway
目的 探讨蒿甲醚对U251人胶质瘤细胞增殖活性、凋亡的影响及其机制.方法 将浓度为0、50、100、200、400、600及800 μmol/L的蒿甲醚孵育U251胶质瘤细胞24、48 h.利用MTT法测定细胞增殖活性.然后将利用浓度为0、200、400及800μmol/L的蒿甲醚培养U251人胶质瘤细胞48 h,利用Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡.最后利用Western blot法检测胶质瘤细胞的磷酸化AKt的表达水平.结果 400 μmol/L及更高浓度的蒿甲醚培养48 h,U251细胞的增殖活性受到显著抑制,同时随着浓度升高抑制作用增强.与对照组相比,蒿甲醚显著促进U251细胞的凋亡.400 μmol/L和800 μmol/L浓度的蒿甲醚显著抑制了磷酸化Akt的表达水平.结论 蒿甲醚能够以剂量依赖的方式显著抑制U251细胞的增殖活性并促进其凋亡,该抑制作用可能与其抑制Akt信号通路有关.
目的 探討蒿甲醚對U251人膠質瘤細胞增殖活性、凋亡的影響及其機製.方法 將濃度為0、50、100、200、400、600及800 μmol/L的蒿甲醚孵育U251膠質瘤細胞24、48 h.利用MTT法測定細胞增殖活性.然後將利用濃度為0、200、400及800μmol/L的蒿甲醚培養U251人膠質瘤細胞48 h,利用Annexin V-FITC/PI法檢測細胞凋亡.最後利用Western blot法檢測膠質瘤細胞的燐痠化AKt的錶達水平.結果 400 μmol/L及更高濃度的蒿甲醚培養48 h,U251細胞的增殖活性受到顯著抑製,同時隨著濃度升高抑製作用增彊.與對照組相比,蒿甲醚顯著促進U251細胞的凋亡.400 μmol/L和800 μmol/L濃度的蒿甲醚顯著抑製瞭燐痠化Akt的錶達水平.結論 蒿甲醚能夠以劑量依賴的方式顯著抑製U251細胞的增殖活性併促進其凋亡,該抑製作用可能與其抑製Akt信號通路有關.
목적 탐토호갑미대U251인효질류세포증식활성、조망적영향급기궤제.방법 장농도위0、50、100、200、400、600급800 μmol/L적호갑미부육U251효질류세포24、48 h.이용MTT법측정세포증식활성.연후장이용농도위0、200、400급800μmol/L적호갑미배양U251인효질류세포48 h,이용Annexin V-FITC/PI법검측세포조망.최후이용Western blot법검측효질류세포적린산화AKt적표체수평.결과 400 μmol/L급경고농도적호갑미배양48 h,U251세포적증식활성수도현저억제,동시수착농도승고억제작용증강.여대조조상비,호갑미현저촉진U251세포적조망.400 μmol/L화800 μmol/L농도적호갑미현저억제료린산화Akt적표체수평.결론 호갑미능구이제량의뢰적방식현저억제U251세포적증식활성병촉진기조망,해억제작용가능여기억제Akt신호통로유관.
