中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
23期
103-104
,共2页
幽门螺杆菌%胃溃疡%呋喃唑酮%三联疗效%阴转率
幽門螺桿菌%胃潰瘍%呋喃唑酮%三聯療效%陰轉率
유문라간균%위궤양%부남서동%삼련료효%음전솔
目的：观察呋喃唑酮片联合兰索拉唑+克拉霉素+阿莫西林治疗幽门螺杆菌（HP）感染胃溃疡的临床疗效。方法选取2012年7月至2013年12月 HP 阳性胃溃疡患者110例，随机分为观察组（57例）和对照组（53例），对照组予兰索拉唑+克拉霉素+阿莫西林三联疗法，观察组在此基础上加服呋喃唑酮片，疗程8周，8周后对比两组临床疗效、HP 阴转率及服药期间不良反应。结果服药8周后，观察组 C －反应蛋白水平为(12.6±4.5) mg / L，明显低于对照组的(15.0±5.1) mg / L( u =2.609，P =0.010)。观察组总有效率（86.47%）略高于对照组（77.36%），但差异无统计学意义（χ2=2.945，P =0.086）。观察组阴转率为92.98%，明显高于对照组的79.25%(χ2=4.401，P =0.036)。观察组与对照组不良反应发生率（8.77%比3.77%）差异无统计学意义（fisher，P =1.000）。结论呋喃唑酮联合兰索拉唑+克拉霉素+阿莫西林较单纯三联疗法治疗 HP 感染胃溃疡能减轻炎性反应，提高 HP 根除效率，改善临床疗效，且不增加药品不良反应发生率。
目的：觀察呋喃唑酮片聯閤蘭索拉唑+剋拉黴素+阿莫西林治療幽門螺桿菌（HP）感染胃潰瘍的臨床療效。方法選取2012年7月至2013年12月 HP 暘性胃潰瘍患者110例，隨機分為觀察組（57例）和對照組（53例），對照組予蘭索拉唑+剋拉黴素+阿莫西林三聯療法，觀察組在此基礎上加服呋喃唑酮片，療程8週，8週後對比兩組臨床療效、HP 陰轉率及服藥期間不良反應。結果服藥8週後，觀察組 C －反應蛋白水平為(12.6±4.5) mg / L，明顯低于對照組的(15.0±5.1) mg / L( u =2.609，P =0.010)。觀察組總有效率（86.47%）略高于對照組（77.36%），但差異無統計學意義（χ2=2.945，P =0.086）。觀察組陰轉率為92.98%，明顯高于對照組的79.25%(χ2=4.401，P =0.036)。觀察組與對照組不良反應髮生率（8.77%比3.77%）差異無統計學意義（fisher，P =1.000）。結論呋喃唑酮聯閤蘭索拉唑+剋拉黴素+阿莫西林較單純三聯療法治療 HP 感染胃潰瘍能減輕炎性反應，提高 HP 根除效率，改善臨床療效，且不增加藥品不良反應髮生率。
목적：관찰부남서동편연합란색랍서+극랍매소+아막서림치료유문라간균（HP）감염위궤양적림상료효。방법선취2012년7월지2013년12월 HP 양성위궤양환자110례，수궤분위관찰조（57례）화대조조（53례），대조조여란색랍서+극랍매소+아막서림삼련요법，관찰조재차기출상가복부남서동편，료정8주，8주후대비량조림상료효、HP 음전솔급복약기간불량반응。결과복약8주후，관찰조 C －반응단백수평위(12.6±4.5) mg / L，명현저우대조조적(15.0±5.1) mg / L( u =2.609，P =0.010)。관찰조총유효솔（86.47%）략고우대조조（77.36%），단차이무통계학의의（χ2=2.945，P =0.086）。관찰조음전솔위92.98%，명현고우대조조적79.25%(χ2=4.401，P =0.036)。관찰조여대조조불량반응발생솔（8.77%비3.77%）차이무통계학의의（fisher，P =1.000）。결론부남서동연합란색랍서+극랍매소+아막서림교단순삼련요법치료 HP 감염위궤양능감경염성반응，제고 HP 근제효솔，개선림상료효，차불증가약품불량반응발생솔。
