中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2014年
11期
1129-1132
,共4页
刘芸%孙婷婷%张洁%王子江%姚文清%赵卓
劉蕓%孫婷婷%張潔%王子江%姚文清%趙卓
류예%손정정%장길%왕자강%요문청%조탁
实时荧光PCR法%酶联免疫吸附法%细胞培养
實時熒光PCR法%酶聯免疫吸附法%細胞培養
실시형광PCR법%매련면역흡부법%세포배양
real-time PCR%enzyme linked immunosorbent assay%cell culture
目的 采用实时荧光PCR法、酶联免疫吸附法及细胞培养分离病毒株的方法,对2013年临床疑似发热伴血小板减少综合征患者急性期血进行检测比较,寻求快速、准确的鉴定新布尼亚病毒感染的方法.方法 对180例临床疑似病例的急性期血液首先采用实时荧光PCR法检测,筛选出新布尼亚病毒核酸阳性的样本,同时将阳性样本采用酶联免疫吸附的方法检测抗体及采用VERO-E6细胞培养的方法分离病毒株.结果 180份样本经实时荧光PCR法检测,阳性率为42.78％(77/180 Ct值≤35曲线形态与阳性对照一致呈S型的),ELISA方法检测抗体阳性率为44.16％(34/77),将核酸检测阳性的77份样本全部感染VERO-E6细胞获得病毒株32株,阳性率为38.55％(32/77).结论 实时荧光PCR法更适合于新布尼亚病毒感染者早期实验室快速诊断,发病在1w左右的病例不适合用ELISA的方法做确证实验.细胞培养分离病毒虽然是金标准,但耗时、费力,对早期诊断意义不大,但适于研究或疫苗研发.
目的 採用實時熒光PCR法、酶聯免疫吸附法及細胞培養分離病毒株的方法,對2013年臨床疑似髮熱伴血小闆減少綜閤徵患者急性期血進行檢測比較,尋求快速、準確的鑒定新佈尼亞病毒感染的方法.方法 對180例臨床疑似病例的急性期血液首先採用實時熒光PCR法檢測,篩選齣新佈尼亞病毒覈痠暘性的樣本,同時將暘性樣本採用酶聯免疫吸附的方法檢測抗體及採用VERO-E6細胞培養的方法分離病毒株.結果 180份樣本經實時熒光PCR法檢測,暘性率為42.78％(77/180 Ct值≤35麯線形態與暘性對照一緻呈S型的),ELISA方法檢測抗體暘性率為44.16％(34/77),將覈痠檢測暘性的77份樣本全部感染VERO-E6細胞穫得病毒株32株,暘性率為38.55％(32/77).結論 實時熒光PCR法更適閤于新佈尼亞病毒感染者早期實驗室快速診斷,髮病在1w左右的病例不適閤用ELISA的方法做確證實驗.細胞培養分離病毒雖然是金標準,但耗時、費力,對早期診斷意義不大,但適于研究或疫苗研髮.
목적 채용실시형광PCR법、매련면역흡부법급세포배양분리병독주적방법,대2013년림상의사발열반혈소판감소종합정환자급성기혈진행검측비교,심구쾌속、준학적감정신포니아병독감염적방법.방법 대180례림상의사병례적급성기혈액수선채용실시형광PCR법검측,사선출신포니아병독핵산양성적양본,동시장양성양본채용매련면역흡부적방법검측항체급채용VERO-E6세포배양적방법분리병독주.결과 180빈양본경실시형광PCR법검측,양성솔위42.78％(77/180 Ct치≤35곡선형태여양성대조일치정S형적),ELISA방법검측항체양성솔위44.16％(34/77),장핵산검측양성적77빈양본전부감염VERO-E6세포획득병독주32주,양성솔위38.55％(32/77).결론 실시형광PCR법경괄합우신포니아병독감염자조기실험실쾌속진단,발병재1w좌우적병례불괄합용ELISA적방법주학증실험.세포배양분리병독수연시금표준,단모시、비력,대조기진단의의불대,단괄우연구혹역묘연발.
