CAJ | 학술논문

采取闪式提取法从铁棍山药中提取山药多糖,利用胰蛋白酶去除多糖中的杂蛋白,冷冻干燥获得山药多糖制品.分别以10 μg/mL、100 μg/mL、500 μg/mL、1000μg/mL浓度添加于生长良好的PC12及Hepa1-6细胞中,再分别二次培养12 h、24 h、36 h,研究山药多糖在体外对PC12及Hepa1-6两种细胞增殖的影响.结果显示:在培养24 h后,当山药多糖浓度为10 μg/mL、100μg/mL时,对PC12细胞增殖的影响没有差异性(P＞0.05),但当浓度进一步提高到500 μg/mL、1000 μg/mL时,则对PC12细胞的增殖体现出显著影响(P＜0.05)；对于Hepa1-6,在培养12 h且山药多糖浓度在10 μg/mL、500 μg/mL时,对Hepa1-6细胞增殖的影响差异性显著(P＜0.05),同时在100 μg/mL浓度下,山药多糖对Hepa1-6细胞的增殖抑制更加明显(P＜0.01).但当浓度达到1000 μg/mL时,对Hepa1-6细胞增殖呈现促进作用.在培养24 h时,各浓度的山药多糖对Hepa1-6细胞增殖的影响均没有差异性(P＞0.05).当培养36 h后,在山药多糖浓度为10 g/mL、100 μg/mL、500μg/mL下,统计显示对Hepa1-6细胞增殖的影响差异性显著(P＜0.05).上述结果说明,山药多糖在一定的浓度范围内具有明显的抗肿瘤作用.
채취섬식제취법종철곤산약중제취산약다당,이용이단백매거제다당중적잡단백,냉동간조획득산약다당제품.분별이10 μg/mL、100 μg/mL、500 μg/mL、1000μg/mL농도첨가우생장량호적PC12급Hepa1-6세포중,재분별이차배양12 h、24 h、36 h,연구산약다당재체외대PC12급Hepa1-6량충세포증식적영향.결과현시:재배양24 h후,당산약다당농도위10 μg/mL、100μg/mL시,대PC12세포증식적영향몰유차이성(P＞0.05),단당농도진일보제고도500 μg/mL、1000 μg/mL시,칙대PC12세포적증식체현출현저영향(P＜0.05)；대우Hepa1-6,재배양12 h차산약다당농도재10 μg/mL、500 μg/mL시,대Hepa1-6세포증식적영향차이성현저(P＜0.05),동시재100 μg/mL농도하,산약다당대Hepa1-6세포적증식억제경가명현(P＜0.01).단당농도체도1000 μg/mL시,대Hepa1-6세포증식정현촉진작용.재배양24 h시,각농도적산약다당대Hepa1-6세포증식적영향균몰유차이성(P＞0.05).당배양36 h후,재산약다당농도위10 g/mL、100 μg/mL、500μg/mL하,통계현시대Hepa1-6세포증식적영향차이성현저(P＜0.05).상술결과설명,산약다당재일정적농도범위내구유명현적항종류작용.