河南大学学报（自然科学版）
河南大學學報（自然科學版）
하남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
6期
620-624
,共5页
朱专赢%屈建莹%白雪%吴昌达%屈建航
硃專贏%屈建瑩%白雪%吳昌達%屈建航
주전영%굴건형%백설%오창체%굴건항
L-半胱氨酸%ZnS量子点%牛血清白蛋白
L-半胱氨痠%ZnS量子點%牛血清白蛋白
L-반광안산%ZnS양자점%우혈청백단백
L-cysteine%ZnS quantum dots%bovine serum albumin
利用水相法合成了L-半胱氨酸包覆的ZnS(L-Cys-ZnS)量子点,并通过原子力显微镜、X射线衍射、红外光谱、荧光光谱对其进行了表征.实验表明,牛血清白蛋白(BSA)的加入可以使L-Cys-ZnS量子点体系的荧光强度增强,且荧光强度变化和BSA的浓度呈现良好线性关系,基于此建立了一种荧光探针测定BSA的新方法,其线性范围是1.0×10-8～1.0×10-7 mol/L,检出限为2.0×10-10 mol/L.该方法操作简便快速、灵敏度高、检出限低,有望用于实际分析.
利用水相法閤成瞭L-半胱氨痠包覆的ZnS(L-Cys-ZnS)量子點,併通過原子力顯微鏡、X射線衍射、紅外光譜、熒光光譜對其進行瞭錶徵.實驗錶明,牛血清白蛋白(BSA)的加入可以使L-Cys-ZnS量子點體繫的熒光彊度增彊,且熒光彊度變化和BSA的濃度呈現良好線性關繫,基于此建立瞭一種熒光探針測定BSA的新方法,其線性範圍是1.0×10-8～1.0×10-7 mol/L,檢齣限為2.0×10-10 mol/L.該方法操作簡便快速、靈敏度高、檢齣限低,有望用于實際分析.
이용수상법합성료L-반광안산포복적ZnS(L-Cys-ZnS)양자점,병통과원자력현미경、X사선연사、홍외광보、형광광보대기진행료표정.실험표명,우혈청백단백(BSA)적가입가이사L-Cys-ZnS양자점체계적형광강도증강,차형광강도변화화BSA적농도정현량호선성관계,기우차건립료일충형광탐침측정BSA적신방법,기선성범위시1.0×10-8～1.0×10-7 mol/L,검출한위2.0×10-10 mol/L.해방법조작간편쾌속、령민도고、검출한저,유망용우실제분석.
