基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
12期
1623-1628
,共6页
李元杰%张蕾%隋御%徐方
李元傑%張蕾%隋禦%徐方
리원걸%장뢰%수어%서방
RNA干扰%MMS2%REV3%THC8307/L-OHP细胞%细胞凋亡
RNA榦擾%MMS2%REV3%THC8307/L-OHP細胞%細胞凋亡
RNA간우%MMS2%REV3%THC8307/L-OHP세포%세포조망
RNA interference%MMS2%REV3%THC8307/L-OHP cell%cell apoptosis
目的 探讨沉默REV3和MMS2逆转结肠癌耐药细胞系THC8307/L-OHP细胞对奥沙利铂(L-OHP)的耐药性.方法 THC8307/L-OHP细胞转染含microRNA片段重组质粒后,用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)和免疫荧光法检测目的基因表达,选择低表达效率具有统计学意义的细胞作为实验组细胞.分别应用MTT法、罗丹明123实验、流式细胞术检测细胞对L-OHP药物敏感度和细胞凋亡.结果 与对照组相比,L-OHP对实验组细胞的半数抑制浓度(IC50)及耐药指数(Rl)减低(P＜0.05),实验组细胞经L-OHP处理后凋亡率显著增高(P＜0.05),实验组细胞MMS2和REV3蛋白表达水平降低(P＜0.05).结论 下调REV3和MMS2在逆转人结肠癌细胞对L-OHP的耐药性和促进肿瘤细胞的凋亡上有一定作用.
目的 探討沉默REV3和MMS2逆轉結腸癌耐藥細胞繫THC8307/L-OHP細胞對奧沙利鉑(L-OHP)的耐藥性.方法 THC8307/L-OHP細胞轉染含microRNA片段重組質粒後,用實時熒光定量PCR法(qRT-PCR)和免疫熒光法檢測目的基因錶達,選擇低錶達效率具有統計學意義的細胞作為實驗組細胞.分彆應用MTT法、囉丹明123實驗、流式細胞術檢測細胞對L-OHP藥物敏感度和細胞凋亡.結果 與對照組相比,L-OHP對實驗組細胞的半數抑製濃度(IC50)及耐藥指數(Rl)減低(P＜0.05),實驗組細胞經L-OHP處理後凋亡率顯著增高(P＜0.05),實驗組細胞MMS2和REV3蛋白錶達水平降低(P＜0.05).結論 下調REV3和MMS2在逆轉人結腸癌細胞對L-OHP的耐藥性和促進腫瘤細胞的凋亡上有一定作用.
목적 탐토침묵REV3화MMS2역전결장암내약세포계THC8307/L-OHP세포대오사리박(L-OHP)적내약성.방법 THC8307/L-OHP세포전염함microRNA편단중조질립후,용실시형광정량PCR법(qRT-PCR)화면역형광법검측목적기인표체,선택저표체효솔구유통계학의의적세포작위실험조세포.분별응용MTT법、라단명123실험、류식세포술검측세포대L-OHP약물민감도화세포조망.결과 여대조조상비,L-OHP대실험조세포적반수억제농도(IC50)급내약지수(Rl)감저(P＜0.05),실험조세포경L-OHP처리후조망솔현저증고(P＜0.05),실험조세포MMS2화REV3단백표체수평강저(P＜0.05).결론 하조REV3화MMS2재역전인결장암세포대L-OHP적내약성화촉진종류세포적조망상유일정작용.
