中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2014年
32期
5-8
,共4页
环氧化酶2%基因多态性%口腔癌%风险
環氧化酶2%基因多態性%口腔癌%風險
배양화매2%기인다태성%구강암%풍험
目的 本文旨在研究环氧化酶2(COX-2)基因多态性与口腔癌发生风险的相关性.方法 选取我院口腔中心2010年6月～2013年8月收治的56例口腔癌患者作为病例组,并按照1:2的比例选取112例无口腔疾病研究对象作为对照组,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术测定COX-2基因多态性,并采用多因素Logistic回归分析.结果-1195A＞G位点基因频率在病例组中分别为AA(27.27％)、AG(54.55％)、GG(18.18％),对照组分别为AA(21.82％)、AG(63.44％)、GG(14.55％),两组基因分布差异无统计学意义(P=0.341).-765G＞C位点基因频率在病例组中分别为GG(88.68％)、GC(11.32％)、CC(0),对照组分别为GG(93.33％)、GC (6.67％)、CC(0),两组基因分布差异无统计学意义(P=0.707).8473T＞C位点基因频率在病例组中分别为TT (68.63％)、CC(27.45％)、TC (3.92％),对照中分别为TT (60.75％)、CC (29.91％)、TC (9.35％),两组基因分布差异无统计学意义(P=0.539).1795G＞A位点基因频率在病例组中分别为GG (94.44％)、GA (5.56％)、AA(0％),对照中分别为GG(92.59％)、GA(7.41％)、AA(0),两组基因分布差异无统计学意义(P=0.104).结论 本研究结果显示,SNP基因位点-1195A＞G、-765G＞C、8473T＞C、1795G＞A位点的各种基因型改变与口腔癌的发生易感性之间不存在显著的统计学联系.
目的 本文旨在研究環氧化酶2(COX-2)基因多態性與口腔癌髮生風險的相關性.方法 選取我院口腔中心2010年6月～2013年8月收治的56例口腔癌患者作為病例組,併按照1:2的比例選取112例無口腔疾病研究對象作為對照組,應用聚閤酶鏈反應限製性片段長度多態性技術測定COX-2基因多態性,併採用多因素Logistic迴歸分析.結果-1195A＞G位點基因頻率在病例組中分彆為AA(27.27％)、AG(54.55％)、GG(18.18％),對照組分彆為AA(21.82％)、AG(63.44％)、GG(14.55％),兩組基因分佈差異無統計學意義(P=0.341).-765G＞C位點基因頻率在病例組中分彆為GG(88.68％)、GC(11.32％)、CC(0),對照組分彆為GG(93.33％)、GC (6.67％)、CC(0),兩組基因分佈差異無統計學意義(P=0.707).8473T＞C位點基因頻率在病例組中分彆為TT (68.63％)、CC(27.45％)、TC (3.92％),對照中分彆為TT (60.75％)、CC (29.91％)、TC (9.35％),兩組基因分佈差異無統計學意義(P=0.539).1795G＞A位點基因頻率在病例組中分彆為GG (94.44％)、GA (5.56％)、AA(0％),對照中分彆為GG(92.59％)、GA(7.41％)、AA(0),兩組基因分佈差異無統計學意義(P=0.104).結論 本研究結果顯示,SNP基因位點-1195A＞G、-765G＞C、8473T＞C、1795G＞A位點的各種基因型改變與口腔癌的髮生易感性之間不存在顯著的統計學聯繫.
목적 본문지재연구배양화매2(COX-2)기인다태성여구강암발생풍험적상관성.방법 선취아원구강중심2010년6월～2013년8월수치적56례구강암환자작위병례조,병안조1:2적비례선취112례무구강질병연구대상작위대조조,응용취합매련반응한제성편단장도다태성기술측정COX-2기인다태성,병채용다인소Logistic회귀분석.결과-1195A＞G위점기인빈솔재병례조중분별위AA(27.27％)、AG(54.55％)、GG(18.18％),대조조분별위AA(21.82％)、AG(63.44％)、GG(14.55％),량조기인분포차이무통계학의의(P=0.341).-765G＞C위점기인빈솔재병례조중분별위GG(88.68％)、GC(11.32％)、CC(0),대조조분별위GG(93.33％)、GC (6.67％)、CC(0),량조기인분포차이무통계학의의(P=0.707).8473T＞C위점기인빈솔재병례조중분별위TT (68.63％)、CC(27.45％)、TC (3.92％),대조중분별위TT (60.75％)、CC (29.91％)、TC (9.35％),량조기인분포차이무통계학의의(P=0.539).1795G＞A위점기인빈솔재병례조중분별위GG (94.44％)、GA (5.56％)、AA(0％),대조중분별위GG(92.59％)、GA(7.41％)、AA(0),량조기인분포차이무통계학의의(P=0.104).결론 본연구결과현시,SNP기인위점-1195A＞G、-765G＞C、8473T＞C、1795G＞A위점적각충기인형개변여구강암적발생역감성지간불존재현저적통계학련계.
