中国医刊
中國醫刊
중국의간
CHINESE JOURNAL OF MEDICINE
2014年
12期
92-95
,共4页
新生儿窒息%胱抑素C%肾损伤
新生兒窒息%胱抑素C%腎損傷
신생인질식%광억소C%신손상
目的:探讨血清胱抑素( SCys C)对窒息新生儿肾功能损伤的诊断价值及临床意义。方法将符合窒息诊断标准的新生儿75例,按新生儿窒息 Apgar 评分标准分为轻度窒息组(55例)和重度窒息组(20例);同期选择40例健康足月新生儿作为对照组。所有观察对象在日龄24小时内采取外周静脉血2ml,检测SCys C、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平,比较各组值的差异。结果①对照组SCys C浓度为(1.70±0.20)mg/L,SCr为(63.17±13.45)μmol/L,BUN 为(3.42±1.50)mmol/L;②轻度窒息组和重度窒息组SCys C与对照组比较,差异有非常显著性(P<0.001);重度窒息组SCr较对照组显著增高(P<0.05);而在轻度窒息组与对照组差异无显著性(P>0.05);BUN 三组间比较差异无显著性(P>0.05);③SCys C 和SCr在轻度窒息组的异常率分别为47.27%和10.9%,差异有非常显著性(P<0.01);在重度窒息组的异常率分别为75%和40%,差异有显著性(P<0.05);SCys C 和 BUN 在轻度窒息组和重度窒息组的异常率(14.54%、10%)差异有非常显著性(P<0.01)。结论①窒息可造成新生儿肾功能受损,且窒息程度越重,肾功能损伤的程度也越重;②SCys C可作为检测窒息新生儿肾功能损伤的早期指标,且敏感性优于SCr、BUN;③SCys C在足月新生儿的可能范围是(1.70±0.20)mg/L(测定方法:PETIA)。
目的:探討血清胱抑素( SCys C)對窒息新生兒腎功能損傷的診斷價值及臨床意義。方法將符閤窒息診斷標準的新生兒75例,按新生兒窒息 Apgar 評分標準分為輕度窒息組(55例)和重度窒息組(20例);同期選擇40例健康足月新生兒作為對照組。所有觀察對象在日齡24小時內採取外週靜脈血2ml,檢測SCys C、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平,比較各組值的差異。結果①對照組SCys C濃度為(1.70±0.20)mg/L,SCr為(63.17±13.45)μmol/L,BUN 為(3.42±1.50)mmol/L;②輕度窒息組和重度窒息組SCys C與對照組比較,差異有非常顯著性(P<0.001);重度窒息組SCr較對照組顯著增高(P<0.05);而在輕度窒息組與對照組差異無顯著性(P>0.05);BUN 三組間比較差異無顯著性(P>0.05);③SCys C 和SCr在輕度窒息組的異常率分彆為47.27%和10.9%,差異有非常顯著性(P<0.01);在重度窒息組的異常率分彆為75%和40%,差異有顯著性(P<0.05);SCys C 和 BUN 在輕度窒息組和重度窒息組的異常率(14.54%、10%)差異有非常顯著性(P<0.01)。結論①窒息可造成新生兒腎功能受損,且窒息程度越重,腎功能損傷的程度也越重;②SCys C可作為檢測窒息新生兒腎功能損傷的早期指標,且敏感性優于SCr、BUN;③SCys C在足月新生兒的可能範圍是(1.70±0.20)mg/L(測定方法:PETIA)。
목적:탐토혈청광억소( SCys C)대질식신생인신공능손상적진단개치급림상의의。방법장부합질식진단표준적신생인75례,안신생인질식 Apgar 평분표준분위경도질식조(55례)화중도질식조(20례);동기선택40례건강족월신생인작위대조조。소유관찰대상재일령24소시내채취외주정맥혈2ml,검측SCys C、혈청기항(SCr)、혈뇨소담(BUN)수평,비교각조치적차이。결과①대조조SCys C농도위(1.70±0.20)mg/L,SCr위(63.17±13.45)μmol/L,BUN 위(3.42±1.50)mmol/L;②경도질식조화중도질식조SCys C여대조조비교,차이유비상현저성(P<0.001);중도질식조SCr교대조조현저증고(P<0.05);이재경도질식조여대조조차이무현저성(P>0.05);BUN 삼조간비교차이무현저성(P>0.05);③SCys C 화SCr재경도질식조적이상솔분별위47.27%화10.9%,차이유비상현저성(P<0.01);재중도질식조적이상솔분별위75%화40%,차이유현저성(P<0.05);SCys C 화 BUN 재경도질식조화중도질식조적이상솔(14.54%、10%)차이유비상현저성(P<0.01)。결론①질식가조성신생인신공능수손,차질식정도월중,신공능손상적정도야월중;②SCys C가작위검측질식신생인신공능손상적조기지표,차민감성우우SCr、BUN;③SCys C재족월신생인적가능범위시(1.70±0.20)mg/L(측정방법:PETIA)。