CAJ | 학술논문

目的：研究骨髓瘤细胞中p73不同异构体表达模式对该细胞顺铂敏感性的影响。方法将化学合成的针对p53的siRNA序列转染至U2OS细胞，建立 U2OS－p53细胞，以 Western 印迹法检测转染效率。采用溶剂对照、5、10、20、6和40μmol／L 的顺铂处理处于对数生长期的U2OS－p53细胞。采用MTT比色法检测U2OS－p53细胞的生长率变化，采用流式细胞术分析U2OS－p53细胞凋亡变化情况，采用 Western 印迹方法检测U2OS－p53细胞中TAp73、DNp73、Bax和Bcl－2的蛋白水平。结果顺铂处理显著降低了U2OS－p53细胞生长率（P＜0．01），促进了U2OS－p53细胞凋亡水平（P＜0．01）；TAp73和DNp73蛋白表达水平显著升高（P＜0．05），且 TAp73的升高趋势强于 DNp73，使得 TAp73／DNp73蛋白表达比显著升高（P＜0．01）；Bax蛋白表达水平明显升高（P＜0．01），但Bcl－2蛋白表达水平变化不明显（P＜0．01），使得 Bax／Bcl－2比值随之显著升高（P＜0．01）。结论TAp73／DNp73比值的增加可显著提高U2OS－p53对化疗药物顺铂的敏感性，p73不同异构体表达模式将有可能作为骨髓瘤基因治疗的新靶点。
목적：연구골수류세포중p73불동이구체표체모식대해세포순박민감성적영향。방법장화학합성적침대p53적siRNA서렬전염지U2OS세포，건립 U2OS－p53세포，이 Western 인적법검측전염효솔。채용용제대조、5、10、20、6화40μmol／L 적순박처리처우대수생장기적U2OS－p53세포。채용MTT비색법검측U2OS－p53세포적생장솔변화，채용류식세포술분석U2OS－p53세포조망변화정황，채용 Western 인적방법검측U2OS－p53세포중TAp73、DNp73、Bax화Bcl－2적단백수평。결과순박처리현저강저료U2OS－p53세포생장솔（P＜0．01），촉진료U2OS－p53세포조망수평（P＜0．01）；TAp73화DNp73단백표체수평현저승고（P＜0．05），차 TAp73적승고추세강우 DNp73，사득 TAp73／DNp73단백표체비현저승고（P＜0．01）；Bax단백표체수평명현승고（P＜0．01），단Bcl－2단백표체수평변화불명현（P＜0．01），사득 Bax／Bcl－2비치수지현저승고（P＜0．01）。결론TAp73／DNp73비치적증가가현저제고U2OS－p53대화료약물순박적민감성，p73불동이구체표체모식장유가능작위골수류기인치료적신파점。