中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2014年
23期
6706-6708
,共3页
叶素英%周艳阳%叶绍凡
葉素英%週豔暘%葉紹凡
협소영%주염양%협소범
黄精多糖%大强度训练%自由基%抗氧化酶%一氧化碳%一氧化碳合酶
黃精多糖%大彊度訓練%自由基%抗氧化酶%一氧化碳%一氧化碳閤酶
황정다당%대강도훈련%자유기%항양화매%일양화탄%일양화탄합매
目的:探讨黄精多糖对大强度训练大鼠脑组织抗氧化能力及一氧化氮体系的影响。方法筛选大鼠30只,分为安静组( A组),运动组( B组),运动给药组( C组),每组10只。 C组小鼠每天上午9∶00~11∶00灌服剂量为130 g? kg-1? d-1黄精多糖溶液,A组、B组灌服等体积的生理盐水。 A组不训练,B、C组进行为期7 w的大强度跑台训练。末次运动后,测定各组小鼠血血红蛋白(Hb)、全血乳酸(Bla),脑组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮(NO)、总一氧化氮合酶(NOS)、iNOS、eNOS。结果与A组相比,B组血中Hb降低(P<0.01)、Bla升高(P<0.01),脑组织中 GSH-Px、SOD、CAT、eNOS降低(P<0.05、P<0.01),MDA、NO、总 NOS、iNOS升高(P<0.05、P<0.01)。与B组相比,C 组血中 Hb 升高(P<0.01)、Bla 降低(P<0.01),脑组织中 GSH-PX、SOD、CAT、eNOS 升高(P<0.05、P<0.01),MDA、NO、总NOS、iNOS降低(P<0.05、P<0.01)。结论黄精多糖提高大强度训练大鼠的造血功能与有氧供能能力,延缓运动疲劳的发生,同时提高脑组织抗氧化能力,加快自由基的清除,调节一氧化氮体系的平衡,减轻产生NO时伴随的毒性作用。
目的:探討黃精多糖對大彊度訓練大鼠腦組織抗氧化能力及一氧化氮體繫的影響。方法篩選大鼠30隻,分為安靜組( A組),運動組( B組),運動給藥組( C組),每組10隻。 C組小鼠每天上午9∶00~11∶00灌服劑量為130 g? kg-1? d-1黃精多糖溶液,A組、B組灌服等體積的生理鹽水。 A組不訓練,B、C組進行為期7 w的大彊度跑檯訓練。末次運動後,測定各組小鼠血血紅蛋白(Hb)、全血乳痠(Bla),腦組織中丙二醛(MDA)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、一氧化氮(NO)、總一氧化氮閤酶(NOS)、iNOS、eNOS。結果與A組相比,B組血中Hb降低(P<0.01)、Bla升高(P<0.01),腦組織中 GSH-Px、SOD、CAT、eNOS降低(P<0.05、P<0.01),MDA、NO、總 NOS、iNOS升高(P<0.05、P<0.01)。與B組相比,C 組血中 Hb 升高(P<0.01)、Bla 降低(P<0.01),腦組織中 GSH-PX、SOD、CAT、eNOS 升高(P<0.05、P<0.01),MDA、NO、總NOS、iNOS降低(P<0.05、P<0.01)。結論黃精多糖提高大彊度訓練大鼠的造血功能與有氧供能能力,延緩運動疲勞的髮生,同時提高腦組織抗氧化能力,加快自由基的清除,調節一氧化氮體繫的平衡,減輕產生NO時伴隨的毒性作用。
목적:탐토황정다당대대강도훈련대서뇌조직항양화능력급일양화담체계적영향。방법사선대서30지,분위안정조( A조),운동조( B조),운동급약조( C조),매조10지。 C조소서매천상오9∶00~11∶00관복제량위130 g? kg-1? d-1황정다당용액,A조、B조관복등체적적생리염수。 A조불훈련,B、C조진행위기7 w적대강도포태훈련。말차운동후,측정각조소서혈혈홍단백(Hb)、전혈유산(Bla),뇌조직중병이철(MDA)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、초양화물기화매(SOD)、과양화경매(CAT)、일양화담(NO)、총일양화담합매(NOS)、iNOS、eNOS。결과여A조상비,B조혈중Hb강저(P<0.01)、Bla승고(P<0.01),뇌조직중 GSH-Px、SOD、CAT、eNOS강저(P<0.05、P<0.01),MDA、NO、총 NOS、iNOS승고(P<0.05、P<0.01)。여B조상비,C 조혈중 Hb 승고(P<0.01)、Bla 강저(P<0.01),뇌조직중 GSH-PX、SOD、CAT、eNOS 승고(P<0.05、P<0.01),MDA、NO、총NOS、iNOS강저(P<0.05、P<0.01)。결론황정다당제고대강도훈련대서적조혈공능여유양공능능력,연완운동피로적발생,동시제고뇌조직항양화능력,가쾌자유기적청제,조절일양화담체계적평형,감경산생NO시반수적독성작용。