CAJ | 학술논문

目的：探讨艾司西酞普兰合并小剂量奥氮平治疗老年躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将86例老年躯体形式障碍患者随机分为艾司西酞普兰合并小剂量奥氮平组（研究组）与艾司西酞普兰组（对照组），均辅以认知行为治疗进行6 w系统治疗，采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、四级临床疗效评定表及药物副反应量表（TESS）进行临床疗效及药物副反应评比。结果研究期内，两组HAMD总分及其焦虑／躯体化因子和睡眠因子评分以及治疗总显效率比较有统计学差异（P＜0．05），两组药物副反应总体发生率无显著性差异（P＞0．05）。结论艾司西酞普兰合并小剂量奥氮平治疗躯体形式障碍能迅速改善睡眠及焦虑／躯体化症状，并不明显增加药物副反应，该治疗方法不仅起效快，明显提高疗效和患者的治疗依从性，而且并不增加安全隐患，因此推荐该方法临床试用。
목적：탐토애사서태보란합병소제량오담평치료노년구체형식장애적림상료효급안전성。방법장86례노년구체형식장애환자수궤분위애사서태보란합병소제량오담평조（연구조）여애사서태보란조（대조조），균보이인지행위치료진행6 w계통치료，채용한밀돈억욱량표（HAMD）、사급림상료효평정표급약물부반응량표（TESS）진행림상료효급약물부반응평비。결과연구기내，량조HAMD총분급기초필／구체화인자화수면인자평분이급치료총현효솔비교유통계학차이（P＜0．05），량조약물부반응총체발생솔무현저성차이（P＞0．05）。결론애사서태보란합병소제량오담평치료구체형식장애능신속개선수면급초필／구체화증상，병불명현증가약물부반응，해치료방법불부기효쾌，명현제고료효화환자적치료의종성，이차병불증가안전은환，인차추천해방법림상시용。