CAJ | 학술논문

目的：观察重复经颅磁刺激（rTMS）联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将56例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组，研究组采用rTMS联合度洛西汀治疗，对照组单用度洛西汀治疗，治疗前及治疗后2、4、6周末采用简易McGill疼痛量表（SF‐MPQ）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果2组治疗后SF‐MPQ的PPI总分及 HAMD评分均较治疗前有显著下降（P＜0.01），而且治疗2、4、6周末研究组SF‐MPQ的PPI总分均显著低于对照组（P＜0.05），治疗2周末研究组 HAMD评分显著低于对照组（P＜0.05）；2组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论 rTMS联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效好，起效快，不良反应轻微。
목적：관찰중복경로자자격（rTMS）연합도락서정치료지속성구체형식동통장애적료효급안전성。방법장56례지속성구체형식동통장애환자수궤분위2조，연구조채용rTMS연합도락서정치료，대조조단용도락서정치료，치료전급치료후2、4、6주말채용간역McGill동통량표（SF‐MPQ）、한밀이돈억욱량표（HAMD）평정료효，불량반응량표（TESS）평정불량반응。결과2조치료후SF‐MPQ적PPI총분급 HAMD평분균교치료전유현저하강（P＜0.01），이차치료2、4、6주말연구조SF‐MPQ적PPI총분균현저저우대조조（P＜0.05），치료2주말연구조 HAMD평분현저저우대조조（P＜0.05）；2조불량반응발생솔비교무현저성차이（P＞0.05）。결론 rTMS연합도락서정치료지속성구체형식동통장애료효호，기효쾌，불량반응경미。