中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2014年
33期
105-106
,共2页
听力筛查%中耳积液%耳聋基因
聽力篩查%中耳積液%耳聾基因
은력사사%중이적액%이롱기인
目的：分析听力筛查未通过转诊患儿的听力损失原因。方法选取6120例由各地市转诊到省中心的听力筛查未通过的新生儿，进行听力学检测，颞骨CT检查及耳聋基因检测。结果经过诊断性听力检查，声导抗、DPOAE、ABR、40 Hz AERP均正常的新生儿共1862例，占30%。ABR或者40 Hz AERP异常的新生儿共4258例，其中声导抗为平坦型鼓室图的共1490例，占35%；声导抗为单峰型鼓室图的共2768例，占65%。共4258例行颞骨CT检查，其中显示鼓室或中耳乳突积液1436例；大前庭导水管综合征156例，MONDINI畸形32例，耳蜗未发育3例。620例进行耳聋基因检测患儿中，共检出耳聋基因突变338例，检出率为54.67%。结论中耳鼓室积液引起的传导性听力损失是听力筛查未通过的主要原因之一；小儿听神经病应引起听力学者的重视；耳聋基因检测是传统听力学检测的有益补充。
目的：分析聽力篩查未通過轉診患兒的聽力損失原因。方法選取6120例由各地市轉診到省中心的聽力篩查未通過的新生兒，進行聽力學檢測，顳骨CT檢查及耳聾基因檢測。結果經過診斷性聽力檢查，聲導抗、DPOAE、ABR、40 Hz AERP均正常的新生兒共1862例，佔30%。ABR或者40 Hz AERP異常的新生兒共4258例，其中聲導抗為平坦型鼓室圖的共1490例，佔35%；聲導抗為單峰型鼓室圖的共2768例，佔65%。共4258例行顳骨CT檢查，其中顯示鼓室或中耳乳突積液1436例；大前庭導水管綜閤徵156例，MONDINI畸形32例，耳蝸未髮育3例。620例進行耳聾基因檢測患兒中，共檢齣耳聾基因突變338例，檢齣率為54.67%。結論中耳鼓室積液引起的傳導性聽力損失是聽力篩查未通過的主要原因之一；小兒聽神經病應引起聽力學者的重視；耳聾基因檢測是傳統聽力學檢測的有益補充。
목적：분석은력사사미통과전진환인적은력손실원인。방법선취6120례유각지시전진도성중심적은력사사미통과적신생인，진행은역학검측，섭골CT검사급이롱기인검측。결과경과진단성은력검사，성도항、DPOAE、ABR、40 Hz AERP균정상적신생인공1862례，점30%。ABR혹자40 Hz AERP이상적신생인공4258례，기중성도항위평탄형고실도적공1490례，점35%；성도항위단봉형고실도적공2768례，점65%。공4258례행섭골CT검사，기중현시고실혹중이유돌적액1436례；대전정도수관종합정156례，MONDINI기형32례，이와미발육3례。620례진행이롱기인검측환인중，공검출이롱기인돌변338례，검출솔위54.67%。결론중이고실적액인기적전도성은력손실시은력사사미통과적주요원인지일；소인은신경병응인기은역학자적중시；이롱기인검측시전통은역학검측적유익보충。
