医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
23期
226-227
,共2页
张少卓%崔元璐%马晓君%冯其帅%王振寰%柳占彪
張少卓%崔元璐%馬曉君%馮其帥%王振寰%柳佔彪
장소탁%최원로%마효군%풍기수%왕진환%류점표
痹祺胶囊水提取物%骨钙素%骨形成蛋白-2
痺祺膠囊水提取物%骨鈣素%骨形成蛋白-2
비기효낭수제취물%골개소%골형성단백-2
目的：：研究痹祺胶囊水提取物对成骨细胞 MC3T3-E1的作用及其机制。方法：(1)体外培养成骨细胞MC3T3-E1，分为对照组及痹祺胶囊水提取物(0.125，0.25，0.5，1，2，4 g·L-1)干预组，48 h后，MTT法检测细胞增殖情况(2)培养MC3T3-E1细胞，分为对照组及痹祺胶囊水提取物（0.25，0.5，1 g ·L-1)干预组，48 h后，用RT-PCR 检测骨形成蛋白-2(BMP-2) mRNA，骨钙素（OC）mRNA以及碱性磷酸酶(ALP)mRNA 表达。结果：(1)痹祺胶囊水提取物各干预组MC3T3-E1细胞的OD 值均明显升高，与对照组比较有统计学差异(P<0.01)。(2)痹祺胶囊水提取物0.5 g·L-1组的BMP-2 mRNA，ALP mRNA和OC mRNA表达均明显增强，痹祺胶囊水提取物0.25 g·L-1组的ALP mRNA和痹祺胶囊水提取物1 g·L-1组的OC mRNA表达也明显增强，与对照组比较均有统计学差异（P<0.05或P <0.01）。结论痹祺胶囊水提取物可促进成骨细胞MC3T3-E1增殖，通过上调BMP-2 mRNA，ALP mRNA和OC mRNA的表达，也可促进成骨细胞的分化功能。
目的：：研究痺祺膠囊水提取物對成骨細胞 MC3T3-E1的作用及其機製。方法：(1)體外培養成骨細胞MC3T3-E1，分為對照組及痺祺膠囊水提取物(0.125，0.25，0.5，1，2，4 g·L-1)榦預組，48 h後，MTT法檢測細胞增殖情況(2)培養MC3T3-E1細胞，分為對照組及痺祺膠囊水提取物（0.25，0.5，1 g ·L-1)榦預組，48 h後，用RT-PCR 檢測骨形成蛋白-2(BMP-2) mRNA，骨鈣素（OC）mRNA以及堿性燐痠酶(ALP)mRNA 錶達。結果：(1)痺祺膠囊水提取物各榦預組MC3T3-E1細胞的OD 值均明顯升高，與對照組比較有統計學差異(P<0.01)。(2)痺祺膠囊水提取物0.5 g·L-1組的BMP-2 mRNA，ALP mRNA和OC mRNA錶達均明顯增彊，痺祺膠囊水提取物0.25 g·L-1組的ALP mRNA和痺祺膠囊水提取物1 g·L-1組的OC mRNA錶達也明顯增彊，與對照組比較均有統計學差異（P<0.05或P <0.01）。結論痺祺膠囊水提取物可促進成骨細胞MC3T3-E1增殖，通過上調BMP-2 mRNA，ALP mRNA和OC mRNA的錶達，也可促進成骨細胞的分化功能。
목적：：연구비기효낭수제취물대성골세포 MC3T3-E1적작용급기궤제。방법：(1)체외배양성골세포MC3T3-E1，분위대조조급비기효낭수제취물(0.125，0.25，0.5，1，2，4 g·L-1)간예조，48 h후，MTT법검측세포증식정황(2)배양MC3T3-E1세포，분위대조조급비기효낭수제취물（0.25，0.5，1 g ·L-1)간예조，48 h후，용RT-PCR 검측골형성단백-2(BMP-2) mRNA，골개소（OC）mRNA이급감성린산매(ALP)mRNA 표체。결과：(1)비기효낭수제취물각간예조MC3T3-E1세포적OD 치균명현승고，여대조조비교유통계학차이(P<0.01)。(2)비기효낭수제취물0.5 g·L-1조적BMP-2 mRNA，ALP mRNA화OC mRNA표체균명현증강，비기효낭수제취물0.25 g·L-1조적ALP mRNA화비기효낭수제취물1 g·L-1조적OC mRNA표체야명현증강，여대조조비교균유통계학차이（P<0.05혹P <0.01）。결론비기효낭수제취물가촉진성골세포MC3T3-E1증식，통과상조BMP-2 mRNA，ALP mRNA화OC mRNA적표체，야가촉진성골세포적분화공능。
