医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
23期
151-152
,共2页
血清标志物%HBV-DNA%检测
血清標誌物%HBV-DNA%檢測
혈청표지물%HBV-DNA%검측
目的：分析HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测结果。方法采用ELISA检测302份乙肝病毒血清标志物，同时FQ-PCR法定量检测HBV-DNA，对比检测结果。结果血清标志物I（HBeAg、HBcAb、HBsAg）、I （HBeAb、HBcAb、HBsAg）、I I（HBcAb、HBsAg）阳性模式组阳性率分别为98.77%、54.11%、70.67%，两两对比，P<0.05。结论联合HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测，可提高检测HBV特异性、准确度，降低漏诊率。
目的：分析HBV血清標誌物與HBV-DNA定量檢測結果。方法採用ELISA檢測302份乙肝病毒血清標誌物，同時FQ-PCR法定量檢測HBV-DNA，對比檢測結果。結果血清標誌物I（HBeAg、HBcAb、HBsAg）、I （HBeAb、HBcAb、HBsAg）、I I（HBcAb、HBsAg）暘性模式組暘性率分彆為98.77%、54.11%、70.67%，兩兩對比，P<0.05。結論聯閤HBV血清標誌物與HBV-DNA定量檢測，可提高檢測HBV特異性、準確度，降低漏診率。
목적：분석HBV혈청표지물여HBV-DNA정량검측결과。방법채용ELISA검측302빈을간병독혈청표지물，동시FQ-PCR법정량검측HBV-DNA，대비검측결과。결과혈청표지물I（HBeAg、HBcAb、HBsAg）、I （HBeAb、HBcAb、HBsAg）、I I（HBcAb、HBsAg）양성모식조양성솔분별위98.77%、54.11%、70.67%，량량대비，P<0.05。결론연합HBV혈청표지물여HBV-DNA정량검측，가제고검측HBV특이성、준학도，강저루진솔。
