CAJ | 학술논문

目的：评价西酞普兰合并喹硫平治疗重度抑郁症的临床疗效和安全性。方法将收治符合重度抑郁症诊断标准的80例患者按随机数字表法分为两组，每组40例。对照组给予西酞普兰10mg／d，1周后调整剂量，20mg／d；研究组在对照组治疗基础上第1天同时服用喹硫平50mg／d，2周后增加至250mg／d，疗程8周。应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价疗效，不良反应量表（TESS）及实验室检查评定治疗安全性。结果两组治疗8周后 HAMD 评分均显著下降，与治疗前相比差异有统计学意义（ P ＜0．05），但研究组起效更快（ P ＜0．05）。两组均无明显不良反应，不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论西酞普兰合并奎流平治疗重度抑郁症起效快、临床疗效较好，安全性高。
목적：평개서태보란합병규류평치료중도억욱증적림상료효화안전성。방법장수치부합중도억욱증진단표준적80례환자안수궤수자표법분위량조，매조40례。대조조급여서태보란10mg／d，1주후조정제량，20mg／d；연구조재대조조치료기출상제1천동시복용규류평50mg／d，2주후증가지250mg／d，료정8주。응용한밀이돈억욱량표（HAMD）평개료효，불량반응량표（TESS）급실험실검사평정치료안전성。결과량조치료8주후 HAMD 평분균현저하강，여치료전상비차이유통계학의의（ P ＜0．05），단연구조기효경쾌（ P ＜0．05）。량조균무명현불량반응，불량반응발생솔비교차이무통계학의의（ P ＞0．05）。결론서태보란합병규류평치료중도억욱증기효쾌、림상료효교호，안전성고。