黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2014年
6期
1338-1340
,共3页
舒利迭%孟鲁司特%哮喘%临床症状评分%肺功能
舒利迭%孟魯司特%哮喘%臨床癥狀評分%肺功能
서리질%맹로사특%효천%림상증상평분%폐공능
目的:探讨舒利迭联合白三烯拮抗剂孟鲁司特治疗成年哮喘患者的临床疗效。方法:将我院于2012年2月到2014年2月收治的84例成年哮喘患者随机分成试验组和对照组,两组均42例。其中,对照组患者接受舒利迭吸入治疗,试验组患者接受舒利迭联合白三烯拮抗剂孟鲁司特治疗,疗程均为12周。观察并比较两组患者治疗前后肺功能、生存质量及临床症状的变化情况。结果:两组患者治疗前临床症状评分无显著性差异( P>0.05),对照组与试验组患者治疗后2周临床症状评分均显著低于治疗前(P<0.05),且试验组评分显著低于对照组,试验组患者治疗4周后临床症状消失不见;两组患者治疗后肺功能指标水平均显著高于治疗前(P<0.05),且治疗后试验组PEF、FEV1水平显著高于对照组治疗后(P<0.05);两组患者在对自身健康关心上评分没有显著性差异(P>0.05),其余生存质量指标评分两组均有显著差异(P<0.05)。结论:舒利迭联合白三烯拮抗剂孟鲁司可以有效降低成年哮喘患者的临床症状,提高患者的肺功能水平及生存质量,值得在临床上推广运用。
目的:探討舒利迭聯閤白三烯拮抗劑孟魯司特治療成年哮喘患者的臨床療效。方法:將我院于2012年2月到2014年2月收治的84例成年哮喘患者隨機分成試驗組和對照組,兩組均42例。其中,對照組患者接受舒利迭吸入治療,試驗組患者接受舒利迭聯閤白三烯拮抗劑孟魯司特治療,療程均為12週。觀察併比較兩組患者治療前後肺功能、生存質量及臨床癥狀的變化情況。結果:兩組患者治療前臨床癥狀評分無顯著性差異( P>0.05),對照組與試驗組患者治療後2週臨床癥狀評分均顯著低于治療前(P<0.05),且試驗組評分顯著低于對照組,試驗組患者治療4週後臨床癥狀消失不見;兩組患者治療後肺功能指標水平均顯著高于治療前(P<0.05),且治療後試驗組PEF、FEV1水平顯著高于對照組治療後(P<0.05);兩組患者在對自身健康關心上評分沒有顯著性差異(P>0.05),其餘生存質量指標評分兩組均有顯著差異(P<0.05)。結論:舒利迭聯閤白三烯拮抗劑孟魯司可以有效降低成年哮喘患者的臨床癥狀,提高患者的肺功能水平及生存質量,值得在臨床上推廣運用。
목적:탐토서리질연합백삼희길항제맹로사특치료성년효천환자적림상료효。방법:장아원우2012년2월도2014년2월수치적84례성년효천환자수궤분성시험조화대조조,량조균42례。기중,대조조환자접수서리질흡입치료,시험조환자접수서리질연합백삼희길항제맹로사특치료,료정균위12주。관찰병비교량조환자치료전후폐공능、생존질량급림상증상적변화정황。결과:량조환자치료전림상증상평분무현저성차이( P>0.05),대조조여시험조환자치료후2주림상증상평분균현저저우치료전(P<0.05),차시험조평분현저저우대조조,시험조환자치료4주후림상증상소실불견;량조환자치료후폐공능지표수평균현저고우치료전(P<0.05),차치료후시험조PEF、FEV1수평현저고우대조조치료후(P<0.05);량조환자재대자신건강관심상평분몰유현저성차이(P>0.05),기여생존질량지표평분량조균유현저차이(P<0.05)。결론:서리질연합백삼희길항제맹로사가이유효강저성년효천환자적림상증상,제고환자적폐공능수평급생존질량,치득재림상상추엄운용。