CAJ | 학술논문

为了观察秋水仙胺（demecolcine，DEME）诱导牛卵母细胞的显核效果，从吉林省长春市某屠宰场收集牛卵巢后采用抽吸法获取卵泡液，在体视显微镜下选择卵丘完整、胞质均匀的卵丘－卵母细胞复合体（COCs），微滴法体外成熟（in vitro mature，IVM）培养19～22 h，在0．3％透明质酸酶中旋涡振荡去除卵母细胞周围的卵丘细胞，挑选排出第一极体的卵母细胞随机分组，分别进行DEME浓度和作用时间诱导牛卵母细胞显核的研究。结果表明，DEME处理60、90、120 min组间显核率差异不显著（P＞0．05），但是60、120 min组的显核率显著高于DEME处理30 min 组（P＜0．05）。当DEME浓度为0．5μg／mL 时，显核率最高，为78．9％，显著高于0．3、0．4μg／mL 组（P＜0．05），但是与0．6μg／mL 组差异不显著（P＞0．05）。牛的COCs经IVM培养19、20、21、22 h，结果发现培养22 h组显核率最高，显著高于培养19 h组（P＜0．05），但是与培养20、21 h组差异不显著（P＞0.05）。可见牛卵母细胞经IVM培养20～22 h后，用0．5μg／mL DEME处理60 min可以有效诱导其显核。
위료관찰추수선알（demecolcine，DEME）유도우란모세포적현핵효과，종길림성장춘시모도재장수집우란소후채용추흡법획취란포액，재체시현미경하선택란구완정、포질균균적란구－란모세포복합체（COCs），미적법체외성숙（in vitro mature，IVM）배양19～22 h，재0．3％투명질산매중선와진탕거제란모세포주위적란구세포，도선배출제일겁체적란모세포수궤분조，분별진행DEME농도화작용시간유도우란모세포현핵적연구。결과표명，DEME처리60、90、120 min조간현핵솔차이불현저（P＞0．05），단시60、120 min조적현핵솔현저고우DEME처리30 min 조（P＜0．05）。당DEME농도위0．5μg／mL 시，현핵솔최고，위78．9％，현저고우0．3、0．4μg／mL 조（P＜0．05），단시여0．6μg／mL 조차이불현저（P＞0．05）。우적COCs경IVM배양19、20、21、22 h，결과발현배양22 h조현핵솔최고，현저고우배양19 h조（P＜0．05），단시여배양20、21 h조차이불현저（P＞0.05）。가견우란모세포경IVM배양20～22 h후，용0．5μg／mL DEME처리60 min가이유효유도기현핵。