广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2014年
5期
599-603
,共5页
张秋玲%黄志豪%伍柏坚%冼健民
張鞦玲%黃誌豪%伍柏堅%冼健民
장추령%황지호%오백견%승건민
消炎解毒丸%薄层鉴别%防风%连翘%金银花%甘草%HPLC法%咖啡酸
消炎解毒汍%薄層鑒彆%防風%連翹%金銀花%甘草%HPLC法%咖啡痠
소염해독환%박층감별%방풍%련교%금은화%감초%HPLC법%가배산
Xiaoyan Jiedu pill%TLC identification%Lonicerae Japonicae Flos%Saposhnikoviae Radix%Forsythiae Fructus%Glycyrrhizae Radix%HPLC%caffeic acid
目的 建立消炎解毒丸的质量标准,为本产品提供完善、可控的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别消炎解毒丸中的金银花、防风、连翘、甘草;采用HPLC法测定咖啡酸质量分数,色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲盐(体积比23∶77),检测波长为323nm,柱温为40℃.结果 在薄层色谱中检出金银花、防风、连翘、甘草,各药材薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC法测定中咖啡酸在0.031 2~0.780 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为99.52%,RSD值为1.53%(n=6).结论 本方法快速、简便、精密度好、灵敏度高,提高了消炎解毒丸的质量控制标准.
目的 建立消炎解毒汍的質量標準,為本產品提供完善、可控的質量標準.方法 採用薄層色譜法鑒彆消炎解毒汍中的金銀花、防風、連翹、甘草;採用HPLC法測定咖啡痠質量分數,色譜柱為DIKMADiamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-燐痠緩遲鹽(體積比23∶77),檢測波長為323nm,柱溫為40℃.結果 在薄層色譜中檢齣金銀花、防風、連翹、甘草,各藥材薄層色譜斑點清晰,陰性無榦擾;HPLC法測定中咖啡痠在0.031 2~0.780 0 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 95),平均迴收率為99.52%,RSD值為1.53%(n=6).結論 本方法快速、簡便、精密度好、靈敏度高,提高瞭消炎解毒汍的質量控製標準.
목적 건립소염해독환적질량표준,위본산품제공완선、가공적질량표준.방법 채용박층색보법감별소염해독환중적금은화、방풍、련교、감초;채용HPLC법측정가배산질량분수,색보주위DIKMADiamonsil C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-린산완충염(체적비23∶77),검측파장위323nm,주온위40℃.결과 재박층색보중검출금은화、방풍、련교、감초,각약재박층색보반점청석,음성무간우;HPLC법측정중가배산재0.031 2~0.780 0 μg범위내선성관계량호(r=0.999 95),평균회수솔위99.52%,RSD치위1.53%(n=6).결론 본방법쾌속、간편、정밀도호、령민도고,제고료소염해독환적질량공제표준.